Ozempic

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

semaglutide

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ06

DCI (Denominação Comum Internacional):

semaglutide

Grupo terapêutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapêutica:

Suikerziekte

Indicações terapêuticas:

Behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging:als monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contra-indicaties;naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. Voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2018-02-08

Folheto informativo - Bula

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OZEMPIC 0,25 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
semaglutide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ozempic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OZEMPIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in Ozempic is semaglutide. Het helpt uw lichaam de
bloedsuikerspiegel te verlagen,
alleen als de bloedsuiker te hoog is, en het kan helpen een
hartaandoening te voorkomen.
Ozempic wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen (van 18
jaar en ouder) met diabetes
type 2 wanneer dieet en lichaamsbeweging niet voldoende zijn:
•
als opzichzelfstaande behandeling – wanneer u geen metformine mag
gebruiken (een ander
geneesmiddel tegen diabetes) of
•
met andere geneesmiddelen tegen diabetes – als die onvoldoende zijn
om uw
bloedsuikerspiegels te reguleren. Dit kunnen geneesmiddelen zijn die u
via de mond inneemt
(oraal) of injecteert zoals insuline.
Het is belangrijk dat u doorgaat met uw dieet en lichaamsbeweging
zoals u is verteld door uw arts,
apotheker of verpleegkundige
_._
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ozempic 0,25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 0,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 1 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 2 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ozempic 0,25 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,25 mg semaglutide in 0,19 ml
oplossing.
Ozempic 0,5 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,5 mg semaglutide in 0,37 ml
oplossing.
Ozempic 1 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 4 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 1 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
Ozempic 2 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 2,68 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 8 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 2 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
* Humaan glucagon-achtig peptide-1 (GLP-1)-analoog, geproduceerd met
behulp van recombinant-
DNA-techniek in
_Saccharomyces cerevisiae_
-cellen
_. _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere en kleurloze of nagenoeg kleurloze, isotone oplossing; pH=7,4.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ozempic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
onvoldoende gereguleerde diabetes
mellitus type 2 als toevoeging aan dieet en lichaamsbeweging
•
als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht als gevolg
van intolerantie of
contra-indicaties
•
in aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor onderzoeksresultaten met betrekking tot combinaties, werkzaamheid
op glykemische controle en
cardiovasculair
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 03-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 03-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos