Ozempic

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

semaglutide

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10BJ06

INN (Међународно име):

semaglutide

Терапеутска група:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Терапеутска област:

Suikerziekte

Терапеутске индикације:

Behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging:als monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contra-indicaties;naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. Voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2018-02-08

Информативни летак

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OZEMPIC 0,25 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
semaglutide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ozempic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OZEMPIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in Ozempic is semaglutide. Het helpt uw lichaam de
bloedsuikerspiegel te verlagen,
alleen als de bloedsuiker te hoog is, en het kan helpen een
hartaandoening te voorkomen.
Ozempic wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen (van 18
jaar en ouder) met diabetes
type 2 wanneer dieet en lichaamsbeweging niet voldoende zijn:
•
als opzichzelfstaande behandeling – wanneer u geen metformine mag
gebruiken (een ander
geneesmiddel tegen diabetes) of
•
met andere geneesmiddelen tegen diabetes – als die onvoldoende zijn
om uw
bloedsuikerspiegels te reguleren. Dit kunnen geneesmiddelen zijn die u
via de mond inneemt
(oraal) of injecteert zoals insuline.
Het is belangrijk dat u doorgaat met uw dieet en lichaamsbeweging
zoals u is verteld door uw arts,
apotheker of verpleegkundige
_._
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ozempic 0,25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 0,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 1 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 2 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ozempic 0,25 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,25 mg semaglutide in 0,19 ml
oplossing.
Ozempic 0,5 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,5 mg semaglutide in 0,37 ml
oplossing.
Ozempic 1 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 4 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 1 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
Ozempic 2 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 2,68 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 8 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 2 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
* Humaan glucagon-achtig peptide-1 (GLP-1)-analoog, geproduceerd met
behulp van recombinant-
DNA-techniek in
_Saccharomyces cerevisiae_
-cellen
_. _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere en kleurloze of nagenoeg kleurloze, isotone oplossing; pH=7,4.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ozempic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
onvoldoende gereguleerde diabetes
mellitus type 2 als toevoeging aan dieet en lichaamsbeweging
•
als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht als gevolg
van intolerantie of
contra-indicaties
•
in aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor onderzoeksresultaten met betrekking tot combinaties, werkzaamheid
op glykemische controle en
cardiovasculair
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-02-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-02-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-02-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената