Ozempic

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-02-2018

Toimeaine:

semaglutide

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10BJ06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

semaglutide

Terapeutiline rühm:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutiline ala:

Suikerziekte

Näidustused:

Behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging:als monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contra-indicaties;naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. Voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2018-02-08

Infovoldik

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OZEMPIC 0,25 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
semaglutide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ozempic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OZEMPIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in Ozempic is semaglutide. Het helpt uw lichaam de
bloedsuikerspiegel te verlagen,
alleen als de bloedsuiker te hoog is, en het kan helpen een
hartaandoening te voorkomen.
Ozempic wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen (van 18
jaar en ouder) met diabetes
type 2 wanneer dieet en lichaamsbeweging niet voldoende zijn:
•
als opzichzelfstaande behandeling – wanneer u geen metformine mag
gebruiken (een ander
geneesmiddel tegen diabetes) of
•
met andere geneesmiddelen tegen diabetes – als die onvoldoende zijn
om uw
bloedsuikerspiegels te reguleren. Dit kunnen geneesmiddelen zijn die u
via de mond inneemt
(oraal) of injecteert zoals insuline.
Het is belangrijk dat u doorgaat met uw dieet en lichaamsbeweging
zoals u is verteld door uw arts,
apotheker of verpleegkundige
_._
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ozempic 0,25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 0,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 1 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 2 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ozempic 0,25 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,25 mg semaglutide in 0,19 ml
oplossing.
Ozempic 0,5 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,5 mg semaglutide in 0,37 ml
oplossing.
Ozempic 1 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 4 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 1 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
Ozempic 2 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 2,68 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 8 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 2 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
* Humaan glucagon-achtig peptide-1 (GLP-1)-analoog, geproduceerd met
behulp van recombinant-
DNA-techniek in
_Saccharomyces cerevisiae_
-cellen
_. _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere en kleurloze of nagenoeg kleurloze, isotone oplossing; pH=7,4.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ozempic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
onvoldoende gereguleerde diabetes
mellitus type 2 als toevoeging aan dieet en lichaamsbeweging
•
als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht als gevolg
van intolerantie of
contra-indicaties
•
in aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor onderzoeksresultaten met betrekking tot combinaties, werkzaamheid
op glykemische controle en
cardiovasculair
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 03-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu