Ozempic

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

semaglutide

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Mezinárodní Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Suikerziekte

Terapeutické indikace:

Behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging:als monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contra-indicaties;naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. Voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2018-02-08

Informace pro uživatele

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OZEMPIC 0,25 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
semaglutide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ozempic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OZEMPIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in Ozempic is semaglutide. Het helpt uw lichaam de
bloedsuikerspiegel te verlagen,
alleen als de bloedsuiker te hoog is, en het kan helpen een
hartaandoening te voorkomen.
Ozempic wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen (van 18
jaar en ouder) met diabetes
type 2 wanneer dieet en lichaamsbeweging niet voldoende zijn:
•
als opzichzelfstaande behandeling – wanneer u geen metformine mag
gebruiken (een ander
geneesmiddel tegen diabetes) of
•
met andere geneesmiddelen tegen diabetes – als die onvoldoende zijn
om uw
bloedsuikerspiegels te reguleren. Dit kunnen geneesmiddelen zijn die u
via de mond inneemt
(oraal) of injecteert zoals insuline.
Het is belangrijk dat u doorgaat met uw dieet en lichaamsbeweging
zoals u is verteld door uw arts,
apotheker of verpleegkundige
_._
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ozempic 0,25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 0,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 1 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 2 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ozempic 0,25 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,25 mg semaglutide in 0,19 ml
oplossing.
Ozempic 0,5 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,5 mg semaglutide in 0,37 ml
oplossing.
Ozempic 1 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 4 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 1 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
Ozempic 2 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 2,68 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 8 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 2 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
* Humaan glucagon-achtig peptide-1 (GLP-1)-analoog, geproduceerd met
behulp van recombinant-
DNA-techniek in
_Saccharomyces cerevisiae_
-cellen
_. _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere en kleurloze of nagenoeg kleurloze, isotone oplossing; pH=7,4.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ozempic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
onvoldoende gereguleerde diabetes
mellitus type 2 als toevoeging aan dieet en lichaamsbeweging
•
als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht als gevolg
van intolerantie of
contra-indicaties
•
in aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor onderzoeksresultaten met betrekking tot combinaties, werkzaamheid
op glykemische controle en
cardiovasculair
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů