Oslif Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

indakaterolmaleat

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodu:

R03AC18

INN (International Adı):

indacaterol

Terapötik grubu:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapötik alanı:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapötik endikasyonlar:

Oslif Breezhaler är indicerat för underhållsbronkodilatorns behandling av luftflödesobstruktion hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
indakaterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Oslif Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Oslif Breezhaler
3.
Hur du använder Oslif Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oslif Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OSLIF BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OSLIF BREEZHALER ÄR
Oslif Breezhaler innehåller den aktiva substansen indakaterol, som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgare. När du inhalerar läkemedlet får det musklerna
i lungornas små luftvägar att
slappna av. Detta bidrar till att öppna luftvägarna så att det blir
lättare att andas in och ut.
VAD OSLIF BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Oslif Breezhaler används för att göra andningen lättare hos vuxna
patienter som har
andningssvårigheter på grund av lungsjukdomen kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Vid KOL
dras musklerna runt luftvägarna ihop, vilket gör det svårt att
andas. Detta läkemedel gör så att
musklerna i lungorna slappnar av och gör det lättare för luften att
passera in och ut ur lungorna.
Oslif Breezhaler
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OSLIF BREEZHALER
ANVÄND INTE OSLIF BREEZHALER

om du är allergisk mot ind
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Oslif Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller indakaterolmaleat motsvarande 150 mikrogram
indakaterol.
Avgiven dos som lämnar inhalatorns munstycke är indakaterolmaleat
motsvarande 120 mikrogram
indakaterol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 24,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel.
Genomskinliga (ofärgade) kapslar, innehållande ett vitt pulver, med
”IDL 150” tryckt i svart ovanför
ett svart streck och företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför det svarta strecket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oslif Breezhaler är indicerat som bronkvidgande underhållsbehandling
av luftvägsobstruktion hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en 150 mikrograms
kapsel en gång dagligen med
Oslif Breezhaler inhalator. Dosen bör endast höjas på läkares
inrådan.
Inhalation av en 300 mikrograms kapsel en gång dagligen med Oslif
Breezhaler inhalator har visats ge
ytterligare klinisk nytta vad gäller andfåddhet, särskilt hos
patienter med svår KOL. Högsta dos är
300 mikrogram en gång dagligen.
Oslif Breezhaler ska administreras vid samma tidpunkt varje dag.
Om en dos glöms bort ska nästa dos tas vid den vanliga tidpunkten
nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre_
Maximal plasmakoncentration och total systemisk exponering ökar med
åldern, men ingen
dosjustering krävs för äldre patienter.
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion. Data saknas för
Oslif Breezhaler avseende patienter med kraftigt nedsatt
leverfunktion.
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.
_ _
_ _
_Pediatrisk population
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2017

Belge geçmişini görüntüleyin