Oslif Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indakaterolmaleat

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

R03AC18

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol

Groupe thérapeutique:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Domaine thérapeutique:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

indications thérapeutiques:

Oslif Breezhaler är indicerat för underhållsbronkodilatorns behandling av luftflödesobstruktion hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2009-11-29

Notice patient

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
indakaterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Oslif Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Oslif Breezhaler
3.
Hur du använder Oslif Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oslif Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OSLIF BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OSLIF BREEZHALER ÄR
Oslif Breezhaler innehåller den aktiva substansen indakaterol, som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgare. När du inhalerar läkemedlet får det musklerna
i lungornas små luftvägar att
slappna av. Detta bidrar till att öppna luftvägarna så att det blir
lättare att andas in och ut.
VAD OSLIF BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Oslif Breezhaler används för att göra andningen lättare hos vuxna
patienter som har
andningssvårigheter på grund av lungsjukdomen kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Vid KOL
dras musklerna runt luftvägarna ihop, vilket gör det svårt att
andas. Detta läkemedel gör så att
musklerna i lungorna slappnar av och gör det lättare för luften att
passera in och ut ur lungorna.
Oslif Breezhaler
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OSLIF BREEZHALER
ANVÄND INTE OSLIF BREEZHALER

om du är allergisk mot ind
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Oslif Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller indakaterolmaleat motsvarande 150 mikrogram
indakaterol.
Avgiven dos som lämnar inhalatorns munstycke är indakaterolmaleat
motsvarande 120 mikrogram
indakaterol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 24,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel.
Genomskinliga (ofärgade) kapslar, innehållande ett vitt pulver, med
”IDL 150” tryckt i svart ovanför
ett svart streck och företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför det svarta strecket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oslif Breezhaler är indicerat som bronkvidgande underhållsbehandling
av luftvägsobstruktion hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en 150 mikrograms
kapsel en gång dagligen med
Oslif Breezhaler inhalator. Dosen bör endast höjas på läkares
inrådan.
Inhalation av en 300 mikrograms kapsel en gång dagligen med Oslif
Breezhaler inhalator har visats ge
ytterligare klinisk nytta vad gäller andfåddhet, särskilt hos
patienter med svår KOL. Högsta dos är
300 mikrogram en gång dagligen.
Oslif Breezhaler ska administreras vid samma tidpunkt varje dag.
Om en dos glöms bort ska nästa dos tas vid den vanliga tidpunkten
nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre_
Maximal plasmakoncentration och total systemisk exponering ökar med
åldern, men ingen
dosjustering krävs för äldre patienter.
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion. Data saknas för
Oslif Breezhaler avseende patienter med kraftigt nedsatt
leverfunktion.
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.
_ _
_ _
_Pediatrisk population
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2017
Notice patient Notice patient danois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2017
Notice patient Notice patient grec 08-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2017
Notice patient Notice patient français 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2017
Notice patient Notice patient italien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2017
Notice patient Notice patient letton 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2017
Notice patient Notice patient roumain 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2017
Notice patient Notice patient slovène 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 08-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-09-2021
Notice patient Notice patient croate 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents