Oslif Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indakaterolmaleat

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

R03AC18

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol

Terapeutické skupiny:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutické oblasti:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikácie:

Oslif Breezhaler är indicerat för underhållsbronkodilatorns behandling av luftflödesobstruktion hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2009-11-29

Príbalový leták

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
indakaterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Oslif Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Oslif Breezhaler
3.
Hur du använder Oslif Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oslif Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OSLIF BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OSLIF BREEZHALER ÄR
Oslif Breezhaler innehåller den aktiva substansen indakaterol, som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgare. När du inhalerar läkemedlet får det musklerna
i lungornas små luftvägar att
slappna av. Detta bidrar till att öppna luftvägarna så att det blir
lättare att andas in och ut.
VAD OSLIF BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Oslif Breezhaler används för att göra andningen lättare hos vuxna
patienter som har
andningssvårigheter på grund av lungsjukdomen kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Vid KOL
dras musklerna runt luftvägarna ihop, vilket gör det svårt att
andas. Detta läkemedel gör så att
musklerna i lungorna slappnar av och gör det lättare för luften att
passera in och ut ur lungorna.
Oslif Breezhaler
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OSLIF BREEZHALER
ANVÄND INTE OSLIF BREEZHALER

om du är allergisk mot ind
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Oslif Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller indakaterolmaleat motsvarande 150 mikrogram
indakaterol.
Avgiven dos som lämnar inhalatorns munstycke är indakaterolmaleat
motsvarande 120 mikrogram
indakaterol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 24,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel.
Genomskinliga (ofärgade) kapslar, innehållande ett vitt pulver, med
”IDL 150” tryckt i svart ovanför
ett svart streck och företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför det svarta strecket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oslif Breezhaler är indicerat som bronkvidgande underhållsbehandling
av luftvägsobstruktion hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en 150 mikrograms
kapsel en gång dagligen med
Oslif Breezhaler inhalator. Dosen bör endast höjas på läkares
inrådan.
Inhalation av en 300 mikrograms kapsel en gång dagligen med Oslif
Breezhaler inhalator har visats ge
ytterligare klinisk nytta vad gäller andfåddhet, särskilt hos
patienter med svår KOL. Högsta dos är
300 mikrogram en gång dagligen.
Oslif Breezhaler ska administreras vid samma tidpunkt varje dag.
Om en dos glöms bort ska nästa dos tas vid den vanliga tidpunkten
nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre_
Maximal plasmakoncentration och total systemisk exponering ökar med
åldern, men ingen
dosjustering krävs för äldre patienter.
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion. Data saknas för
Oslif Breezhaler avseende patienter med kraftigt nedsatt
leverfunktion.
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.
_ _
_ _
_Pediatrisk population
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov