Optison

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
27-06-2022

Aktif bileşen:

perflutren

Mevcut itibaren:

GE Healthcare AS

ATC kodu:

V08DA01

INN (International Adı):

perflutren

Terapötik grubu:

Kontrastni mediji

Terapötik alanı:

Ehokardiografija

Terapötik endikasyonlar:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Optison je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore, povečanje levo-ventrikularno-endocardial-mejne razmejitve, ki nastanejo z izboljšanjem steno-motion vizualizacija. Optison lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

1998-05-17

Bilgilendirme broşürü

                                14
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GE Healthcare AS, Nycoveien 1, 0485 Oslo, Norveška
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/065/001
EU/1/98/065/002
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO 16. PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
15 PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH OVOJNINAH NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injiciranje
mikrosfere s perflutrenom
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
GE Healthcare
16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO: INFORMACIJE ZA UPORABNIKA
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERZIJA ZA INJICIRANJE
mikrosfere s perflutrenom
PRED ZAČETKOM UPORABE NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom. Posvetujte se tudi, če
opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je kontrastno sredstvo OPTISON in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili kontrastno sredstvo OPTISON
3.
Kako uporabljati kontrastno sredstvo OPTISON
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje kontrastnega sredstva OPTISON
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE KONTRASTNO SREDSTVO OPTISON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Kontrastno sredstvo OPTISON je ultrazvočno kontrastno sredstvo, ki
nam pomaga, da 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kontrastno sredstvo OPTISON je sestavljeno iz perflutren vsebujočih
mikrosfer toplotno obdelanega
humanega albumina, ki so suspendirane v 1 % raztopini humanega
albumina.
Koncentracija: 5-8 x 10
8
/ml mikrosfer humanega albumina s perflutrenom, s povprečnim premerom
v
razponu 2,5 - 4,5 µm.
Približna količina perflutren plina v vsakem ml zdravila OPTISON je
0,19 mg.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En mililiter vsebuje 0,15 mmola (3,45 mg) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzija za injiciranje.
Bistra raztopina z belo plastjo mikrosfer na vrhu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Kontrastno sredstvo OPTISON je transpulmonalno ehokardiografsko
kontrastno sredstvo, ki se
uporablja pri bolnikih s sumom na srčnožilno bolezen ali z že
potrjeno srčnožilno boleznijo za
zagotavljanje opacifikacije srčnih komor, ojačitve orisa
endokardialnega roba levega ventrikla, kar
izboljša vizualizacijo gibanja srčne stene. Kontrastno sredstvo
OPTISON se sme uporabljati samo pri
bolnikih, pri katerih preiskava brez kontrastne ojačitve ni uspešna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Kontrastno sredstvo OPTISON smejo uporabljati samo zdravniki,
izkušeni na področju diagnostičnega
slikanja z ultrazvokom.
Pred dajanjem kontrastnega sredstva OPTISON, preberite poglavje 6.6 za
navodila za pripravo in
ravnanje.
To kontrastno sredstvo je namenjeno za opacifikacijo levega ventrikla
po intravenski uporabi.
Ultrazvočno slikanje se mora izvajati med injiciranjem kontrastnega
sredstva OPTISON, ker se
najboljši kontrastni učinek doseže neposredno po dajanju.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 0,5 ml - 3,0 ml na bolnika. Običajno
zadošča odmerek 3,0 ml, vendar nekateri
3
bolniki lahko potrebujejo večje odmerke. Skupni odmerek na bolnika ne
sme preseči 8,7 ml.
Trajan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin