Optison

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
27-06-2022

Aktív összetevők:

perflutren

Beszerezhető a:

GE Healthcare AS

ATC-kód:

V08DA01

INN (nemzetközi neve):

perflutren

Terápiás csoport:

Kontrastni mediji

Terápiás terület:

Ehokardiografija

Terápiás javallatok:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Optison je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore, povečanje levo-ventrikularno-endocardial-mejne razmejitve, ki nastanejo z izboljšanjem steno-motion vizualizacija. Optison lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

1998-05-17

Betegtájékoztató

                                14
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GE Healthcare AS, Nycoveien 1, 0485 Oslo, Norveška
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/065/001
EU/1/98/065/002
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO 16. PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
15 PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH OVOJNINAH NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injiciranje
mikrosfere s perflutrenom
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
GE Healthcare
16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO: INFORMACIJE ZA UPORABNIKA
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERZIJA ZA INJICIRANJE
mikrosfere s perflutrenom
PRED ZAČETKOM UPORABE NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom. Posvetujte se tudi, če
opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je kontrastno sredstvo OPTISON in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili kontrastno sredstvo OPTISON
3.
Kako uporabljati kontrastno sredstvo OPTISON
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje kontrastnega sredstva OPTISON
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE KONTRASTNO SREDSTVO OPTISON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Kontrastno sredstvo OPTISON je ultrazvočno kontrastno sredstvo, ki
nam pomaga, da 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kontrastno sredstvo OPTISON je sestavljeno iz perflutren vsebujočih
mikrosfer toplotno obdelanega
humanega albumina, ki so suspendirane v 1 % raztopini humanega
albumina.
Koncentracija: 5-8 x 10
8
/ml mikrosfer humanega albumina s perflutrenom, s povprečnim premerom
v
razponu 2,5 - 4,5 µm.
Približna količina perflutren plina v vsakem ml zdravila OPTISON je
0,19 mg.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En mililiter vsebuje 0,15 mmola (3,45 mg) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzija za injiciranje.
Bistra raztopina z belo plastjo mikrosfer na vrhu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Kontrastno sredstvo OPTISON je transpulmonalno ehokardiografsko
kontrastno sredstvo, ki se
uporablja pri bolnikih s sumom na srčnožilno bolezen ali z že
potrjeno srčnožilno boleznijo za
zagotavljanje opacifikacije srčnih komor, ojačitve orisa
endokardialnega roba levega ventrikla, kar
izboljša vizualizacijo gibanja srčne stene. Kontrastno sredstvo
OPTISON se sme uporabljati samo pri
bolnikih, pri katerih preiskava brez kontrastne ojačitve ni uspešna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Kontrastno sredstvo OPTISON smejo uporabljati samo zdravniki,
izkušeni na področju diagnostičnega
slikanja z ultrazvokom.
Pred dajanjem kontrastnega sredstva OPTISON, preberite poglavje 6.6 za
navodila za pripravo in
ravnanje.
To kontrastno sredstvo je namenjeno za opacifikacijo levega ventrikla
po intravenski uporabi.
Ultrazvočno slikanje se mora izvajati med injiciranjem kontrastnega
sredstva OPTISON, ker se
najboljši kontrastni učinek doseže neposredno po dajanju.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 0,5 ml - 3,0 ml na bolnika. Običajno
zadošča odmerek 3,0 ml, vendar nekateri
3
bolniki lahko potrebujejo večje odmerke. Skupni odmerek na bolnika ne
sme preseči 8,7 ml.
Trajan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése