Optison

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
27-06-2022

Składnik aktywny:

perflutren

Dostępny od:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08DA01

INN (International Nazwa):

perflutren

Grupa terapeutyczna:

Kontrastni mediji

Dziedzina terapeutyczna:

Ehokardiografija

Wskazania:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Optison je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore, povečanje levo-ventrikularno-endocardial-mejne razmejitve, ki nastanejo z izboljšanjem steno-motion vizualizacija. Optison lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

1998-05-17

Ulotka dla pacjenta

                                14
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GE Healthcare AS, Nycoveien 1, 0485 Oslo, Norveška
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/065/001
EU/1/98/065/002
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO 16. PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
15 PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH OVOJNINAH NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injiciranje
mikrosfere s perflutrenom
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
GE Healthcare
16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO: INFORMACIJE ZA UPORABNIKA
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERZIJA ZA INJICIRANJE
mikrosfere s perflutrenom
PRED ZAČETKOM UPORABE NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom. Posvetujte se tudi, če
opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je kontrastno sredstvo OPTISON in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili kontrastno sredstvo OPTISON
3.
Kako uporabljati kontrastno sredstvo OPTISON
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje kontrastnega sredstva OPTISON
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE KONTRASTNO SREDSTVO OPTISON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Kontrastno sredstvo OPTISON je ultrazvočno kontrastno sredstvo, ki
nam pomaga, da 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kontrastno sredstvo OPTISON je sestavljeno iz perflutren vsebujočih
mikrosfer toplotno obdelanega
humanega albumina, ki so suspendirane v 1 % raztopini humanega
albumina.
Koncentracija: 5-8 x 10
8
/ml mikrosfer humanega albumina s perflutrenom, s povprečnim premerom
v
razponu 2,5 - 4,5 µm.
Približna količina perflutren plina v vsakem ml zdravila OPTISON je
0,19 mg.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En mililiter vsebuje 0,15 mmola (3,45 mg) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzija za injiciranje.
Bistra raztopina z belo plastjo mikrosfer na vrhu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Kontrastno sredstvo OPTISON je transpulmonalno ehokardiografsko
kontrastno sredstvo, ki se
uporablja pri bolnikih s sumom na srčnožilno bolezen ali z že
potrjeno srčnožilno boleznijo za
zagotavljanje opacifikacije srčnih komor, ojačitve orisa
endokardialnega roba levega ventrikla, kar
izboljša vizualizacijo gibanja srčne stene. Kontrastno sredstvo
OPTISON se sme uporabljati samo pri
bolnikih, pri katerih preiskava brez kontrastne ojačitve ni uspešna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Kontrastno sredstvo OPTISON smejo uporabljati samo zdravniki,
izkušeni na področju diagnostičnega
slikanja z ultrazvokom.
Pred dajanjem kontrastnega sredstva OPTISON, preberite poglavje 6.6 za
navodila za pripravo in
ravnanje.
To kontrastno sredstvo je namenjeno za opacifikacijo levega ventrikla
po intravenski uporabi.
Ultrazvočno slikanje se mora izvajati med injiciranjem kontrastnega
sredstva OPTISON, ker se
najboljši kontrastni učinek doseže neposredno po dajanju.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 0,5 ml - 3,0 ml na bolnika. Običajno
zadošča odmerek 3,0 ml, vendar nekateri
3
bolniki lahko potrebujejo večje odmerke. Skupni odmerek na bolnika ne
sme preseči 8,7 ml.
Trajan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów