Optison

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

perflutren

Dostupné s:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V08DA01

INN (Mezinárodní Name):

perflutren

Terapeutické skupiny:

Kontrastni mediji

Terapeutické oblasti:

Ehokardiografija

Terapeutické indikace:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Optison je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore, povečanje levo-ventrikularno-endocardial-mejne razmejitve, ki nastanejo z izboljšanjem steno-motion vizualizacija. Optison lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

1998-05-17

Informace pro uživatele

                                14
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GE Healthcare AS, Nycoveien 1, 0485 Oslo, Norveška
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/065/001
EU/1/98/065/002
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO 16. PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
15 PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH OVOJNINAH NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injiciranje
mikrosfere s perflutrenom
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
GE Healthcare
16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO: INFORMACIJE ZA UPORABNIKA
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERZIJA ZA INJICIRANJE
mikrosfere s perflutrenom
PRED ZAČETKOM UPORABE NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom. Posvetujte se tudi, če
opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je kontrastno sredstvo OPTISON in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili kontrastno sredstvo OPTISON
3.
Kako uporabljati kontrastno sredstvo OPTISON
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje kontrastnega sredstva OPTISON
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE KONTRASTNO SREDSTVO OPTISON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Kontrastno sredstvo OPTISON je ultrazvočno kontrastno sredstvo, ki
nam pomaga, da 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kontrastno sredstvo OPTISON je sestavljeno iz perflutren vsebujočih
mikrosfer toplotno obdelanega
humanega albumina, ki so suspendirane v 1 % raztopini humanega
albumina.
Koncentracija: 5-8 x 10
8
/ml mikrosfer humanega albumina s perflutrenom, s povprečnim premerom
v
razponu 2,5 - 4,5 µm.
Približna količina perflutren plina v vsakem ml zdravila OPTISON je
0,19 mg.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En mililiter vsebuje 0,15 mmola (3,45 mg) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzija za injiciranje.
Bistra raztopina z belo plastjo mikrosfer na vrhu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Kontrastno sredstvo OPTISON je transpulmonalno ehokardiografsko
kontrastno sredstvo, ki se
uporablja pri bolnikih s sumom na srčnožilno bolezen ali z že
potrjeno srčnožilno boleznijo za
zagotavljanje opacifikacije srčnih komor, ojačitve orisa
endokardialnega roba levega ventrikla, kar
izboljša vizualizacijo gibanja srčne stene. Kontrastno sredstvo
OPTISON se sme uporabljati samo pri
bolnikih, pri katerih preiskava brez kontrastne ojačitve ni uspešna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Kontrastno sredstvo OPTISON smejo uporabljati samo zdravniki,
izkušeni na področju diagnostičnega
slikanja z ultrazvokom.
Pred dajanjem kontrastnega sredstva OPTISON, preberite poglavje 6.6 za
navodila za pripravo in
ravnanje.
To kontrastno sredstvo je namenjeno za opacifikacijo levega ventrikla
po intravenski uporabi.
Ultrazvočno slikanje se mora izvajati med injiciranjem kontrastnega
sredstva OPTISON, ker se
najboljši kontrastni učinek doseže neposredno po dajanju.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 0,5 ml - 3,0 ml na bolnika. Običajno
zadošča odmerek 3,0 ml, vendar nekateri
3
bolniki lahko potrebujejo večje odmerke. Skupni odmerek na bolnika ne
sme preseči 8,7 ml.
Trajan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů