Ogluo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Gliukagono

Mevcut itibaren:

Tetris Pharma B.V

ATC kodu:

H04AA01

INN (International Adı):

glucagon

Terapötik grubu:

Kasos hormonai, hormonų Glycogenolytic

Terapötik alanı:

Cukrinis diabetas

Terapötik endikasyonlar:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2021-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OGLUO 0,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
OGLUO 1 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
gliukagonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, pasakykite
gydytojui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ogluo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ogluo
3.
Kaip vartoti Ogluo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ogluo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OGLUO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ogluo sudėtyje yra veikliosios medžiagos gliukagono, kuri
priskiriama prie vaistų, vadinamų
glikogenolitiniais hormonais.
Juo gydoma cukriniu diabetu sergantiems žmonėms pasireiškianti
sunki hipoglikemija (labai
sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje). Vaistas skirtas suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų ar
vyresniems vaikams.
Ogluo – tai paruoštas naudoti užpildytas švirkštiklis, kuriame
yra viena dozė veikliosios medžiagos
gliukagono. Tai yra poodinei injekcijai skirtas tirpalas, tai
reiškia, kad naudojant adatą vaistas
suleidžiamas po oda.
Gliukagonas yra natūralus kasoje gaminamas hormonas, kuris žmogaus
organizme veikia priešingai
nei insulinas. Jis padeda kepenims paversti kepenyse saugomą cukrų,
vadinamą glikogenu, į gliukozę
(cukrų). Tada gliukozė išsiskiria į kraujotaką, dėl to cukraus
kiekis kraujyje padidėję, o hipoglikemijos
poveikis sumažėja.
INFORMACIJA APIE HIPOGLIKEMIJĄ
Ankstyvi hipoglikemijos (sumažėjusio cukraus kiekio kraujyje)
simptomai:
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,1 ml tirpalo yra 0,5 mg
gliukagono.
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,2 ml tirpalo yra 1 mg
gliukagono.
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,1 ml tirpalo yra 0,5 mg
gliukagono.
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,2 ml tirpalo yra 1 mg
gliukagono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus bespalvis arba gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ogluo skirtas gydyti cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų ar vyresniems
vaikams pasireiškiančią sunkią hipoglikemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (6 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama dozė yra 1 mg; vaistinis preparatas švirkščiamas po
oda.
_Vaikų populiacija (≥2–<6 metai) _
3
•
Rekomenduojama dozė vaikams, sveriantiems mažiau nei 25 kg, yra 0,5
mg, atliekant injekciją
po oda.
•
Rekomenduojama dozė 25 kg ir daugiau sveriantiems vaikams yra 1 mg,
atliekant injekciją po
odą.
_ _
_Atsako į gydymą laikas ir papildomos dozės _
Paprastai atsakas į gydymą pasireiškia per 15 minučių. Pacientui
sureagavus į gydymą, duokite jam
suvalgyti angliavandenių, kad atsistatytų glikogeno kiekis kepenyse
ir būtų išvengta hipoglikemijos
recidyvo. Jeigu per 15 minučių pacientas nesureaguoja į gydymą,
laukiant skubiosios medicinos
pag
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin