Ogluo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Gliukagono

थमां उपलब्ध:

Tetris Pharma B.V

ए.टी.सी कोड:

H04AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

glucagon

चिकित्सीय समूह:

Kasos hormonai, hormonų Glycogenolytic

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukrinis diabetas

चिकित्सीय संकेत:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2021-02-11

सूचना पत्रक

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OGLUO 0,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
OGLUO 1 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
gliukagonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, pasakykite
gydytojui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ogluo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ogluo
3.
Kaip vartoti Ogluo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ogluo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OGLUO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ogluo sudėtyje yra veikliosios medžiagos gliukagono, kuri
priskiriama prie vaistų, vadinamų
glikogenolitiniais hormonais.
Juo gydoma cukriniu diabetu sergantiems žmonėms pasireiškianti
sunki hipoglikemija (labai
sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje). Vaistas skirtas suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų ar
vyresniems vaikams.
Ogluo – tai paruoštas naudoti užpildytas švirkštiklis, kuriame
yra viena dozė veikliosios medžiagos
gliukagono. Tai yra poodinei injekcijai skirtas tirpalas, tai
reiškia, kad naudojant adatą vaistas
suleidžiamas po oda.
Gliukagonas yra natūralus kasoje gaminamas hormonas, kuris žmogaus
organizme veikia priešingai
nei insulinas. Jis padeda kepenims paversti kepenyse saugomą cukrų,
vadinamą glikogenu, į gliukozę
(cukrų). Tada gliukozė išsiskiria į kraujotaką, dėl to cukraus
kiekis kraujyje padidėję, o hipoglikemijos
poveikis sumažėja.
INFORMACIJA APIE HIPOGLIKEMIJĄ
Ankstyvi hipoglikemijos (sumažėjusio cukraus kiekio kraujyje)
simptomai:
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,1 ml tirpalo yra 0,5 mg
gliukagono.
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,2 ml tirpalo yra 1 mg
gliukagono.
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,1 ml tirpalo yra 0,5 mg
gliukagono.
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,2 ml tirpalo yra 1 mg
gliukagono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus bespalvis arba gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ogluo skirtas gydyti cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų ar vyresniems
vaikams pasireiškiančią sunkią hipoglikemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (6 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama dozė yra 1 mg; vaistinis preparatas švirkščiamas po
oda.
_Vaikų populiacija (≥2–<6 metai) _
3
•
Rekomenduojama dozė vaikams, sveriantiems mažiau nei 25 kg, yra 0,5
mg, atliekant injekciją
po oda.
•
Rekomenduojama dozė 25 kg ir daugiau sveriantiems vaikams yra 1 mg,
atliekant injekciją po
odą.
_ _
_Atsako į gydymą laikas ir papildomos dozės _
Paprastai atsakas į gydymą pasireiškia per 15 minučių. Pacientui
sureagavus į gydymą, duokite jam
suvalgyti angliavandenių, kad atsistatytų glikogeno kiekis kepenyse
ir būtų išvengta hipoglikemijos
recidyvo. Jeigu per 15 minučių pacientas nesureaguoja į gydymą,
laukiant skubiosios medicinos
pag
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें