Ogluo

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Gliukagono

Dostupné z:

Tetris Pharma B.V

ATC kód:

H04AA01

INN (Medzinárodný Name):

glucagon

Terapeutické skupiny:

Kasos hormonai, hormonų Glycogenolytic

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas

Terapeutické indikácie:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2021-02-11

Príbalový leták

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OGLUO 0,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
OGLUO 1 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
gliukagonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, pasakykite
gydytojui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ogluo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ogluo
3.
Kaip vartoti Ogluo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ogluo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OGLUO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ogluo sudėtyje yra veikliosios medžiagos gliukagono, kuri
priskiriama prie vaistų, vadinamų
glikogenolitiniais hormonais.
Juo gydoma cukriniu diabetu sergantiems žmonėms pasireiškianti
sunki hipoglikemija (labai
sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje). Vaistas skirtas suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų ar
vyresniems vaikams.
Ogluo – tai paruoštas naudoti užpildytas švirkštiklis, kuriame
yra viena dozė veikliosios medžiagos
gliukagono. Tai yra poodinei injekcijai skirtas tirpalas, tai
reiškia, kad naudojant adatą vaistas
suleidžiamas po oda.
Gliukagonas yra natūralus kasoje gaminamas hormonas, kuris žmogaus
organizme veikia priešingai
nei insulinas. Jis padeda kepenims paversti kepenyse saugomą cukrų,
vadinamą glikogenu, į gliukozę
(cukrų). Tada gliukozė išsiskiria į kraujotaką, dėl to cukraus
kiekis kraujyje padidėję, o hipoglikemijos
poveikis sumažėja.
INFORMACIJA APIE HIPOGLIKEMIJĄ
Ankstyvi hipoglikemijos (sumažėjusio cukraus kiekio kraujyje)
simptomai:
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,1 ml tirpalo yra 0,5 mg
gliukagono.
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,2 ml tirpalo yra 1 mg
gliukagono.
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,1 ml tirpalo yra 0,5 mg
gliukagono.
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,2 ml tirpalo yra 1 mg
gliukagono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus bespalvis arba gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ogluo skirtas gydyti cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų ar vyresniems
vaikams pasireiškiančią sunkią hipoglikemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (6 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama dozė yra 1 mg; vaistinis preparatas švirkščiamas po
oda.
_Vaikų populiacija (≥2–<6 metai) _
3
•
Rekomenduojama dozė vaikams, sveriantiems mažiau nei 25 kg, yra 0,5
mg, atliekant injekciją
po oda.
•
Rekomenduojama dozė 25 kg ir daugiau sveriantiems vaikams yra 1 mg,
atliekant injekciją po
odą.
_ _
_Atsako į gydymą laikas ir papildomos dozės _
Paprastai atsakas į gydymą pasireiškia per 15 minučių. Pacientui
sureagavus į gydymą, duokite jam
suvalgyti angliavandenių, kad atsistatytų glikogeno kiekis kepenyse
ir būtų išvengta hipoglikemijos
recidyvo. Jeigu per 15 minučių pacientas nesureaguoja į gydymą,
laukiant skubiosios medicinos
pag
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov