Ogluo

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Gliukagono

Beszerezhető a:

Tetris Pharma B.V

ATC-kód:

H04AA01

INN (nemzetközi neve):

glucagon

Terápiás csoport:

Kasos hormonai, hormonų Glycogenolytic

Terápiás terület:

Cukrinis diabetas

Terápiás javallatok:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2021-02-11

Betegtájékoztató

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OGLUO 0,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
OGLUO 1 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
gliukagonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, pasakykite
gydytojui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ogluo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ogluo
3.
Kaip vartoti Ogluo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ogluo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OGLUO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ogluo sudėtyje yra veikliosios medžiagos gliukagono, kuri
priskiriama prie vaistų, vadinamų
glikogenolitiniais hormonais.
Juo gydoma cukriniu diabetu sergantiems žmonėms pasireiškianti
sunki hipoglikemija (labai
sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje). Vaistas skirtas suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų ar
vyresniems vaikams.
Ogluo – tai paruoštas naudoti užpildytas švirkštiklis, kuriame
yra viena dozė veikliosios medžiagos
gliukagono. Tai yra poodinei injekcijai skirtas tirpalas, tai
reiškia, kad naudojant adatą vaistas
suleidžiamas po oda.
Gliukagonas yra natūralus kasoje gaminamas hormonas, kuris žmogaus
organizme veikia priešingai
nei insulinas. Jis padeda kepenims paversti kepenyse saugomą cukrų,
vadinamą glikogenu, į gliukozę
(cukrų). Tada gliukozė išsiskiria į kraujotaką, dėl to cukraus
kiekis kraujyje padidėję, o hipoglikemijos
poveikis sumažėja.
INFORMACIJA APIE HIPOGLIKEMIJĄ
Ankstyvi hipoglikemijos (sumažėjusio cukraus kiekio kraujyje)
simptomai:
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,1 ml tirpalo yra 0,5 mg
gliukagono.
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,2 ml tirpalo yra 1 mg
gliukagono.
Ogluo 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,1 ml tirpalo yra 0,5 mg
gliukagono.
Ogluo 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,2 ml tirpalo yra 1 mg
gliukagono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus bespalvis arba gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ogluo skirtas gydyti cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų ar vyresniems
vaikams pasireiškiančią sunkią hipoglikemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (6 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama dozė yra 1 mg; vaistinis preparatas švirkščiamas po
oda.
_Vaikų populiacija (≥2–<6 metai) _
3
•
Rekomenduojama dozė vaikams, sveriantiems mažiau nei 25 kg, yra 0,5
mg, atliekant injekciją
po oda.
•
Rekomenduojama dozė 25 kg ir daugiau sveriantiems vaikams yra 1 mg,
atliekant injekciją po
odą.
_ _
_Atsako į gydymą laikas ir papildomos dozės _
Paprastai atsakas į gydymą pasireiškia per 15 minučių. Pacientui
sureagavus į gydymą, duokite jam
suvalgyti angliavandenių, kad atsistatytų glikogeno kiekis kepenyse
ir būtų išvengta hipoglikemijos
recidyvo. Jeigu per 15 minučių pacientas nesureaguoja į gydymą,
laukiant skubiosios medicinos
pag
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése