Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

nyxthracis

Mevcut itibaren:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC kodu:

J06BB22

INN (International Adı):

obiltoxaximab

Terapötik grubu:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Terapötik alanı:

Anthrax

Terapötik endikasyonlar:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2020-11-18

Bilgilendirme broşürü

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NYXTHRACIS 100 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
obiltoksaksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NYXTHRACIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku NYXTHRACIS
3.
Jak podaje się lek NYXTHRACIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NYXTHRACIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NYXTHRACIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek NYXTHRACIS zawiera substancję czynną obiltoksaksymab.
Obiltoksaksymab jest
przeciwciałem monoklonalnym – rodzajem białka, które przyłącza
się do toksyn wytwarzanych przez
bakterię wywołującą wąglika i je dezaktywuje.
Lek NYXTHRACIS stosuje się razem z antybiotykami w leczeniu osób
dorosłych i dzieci z
wąglikiem wywołanym przez bakterie, które dostały się do
organizmu przez układ oddechowy (wąglik
wziewny).
Lek NYXTHRACIS może być także stosowany, jeśli pacjent mógł
mieć kontakt z laseczką wąglika
lub jej przetrwalnikami, ale nie ma objawów choroby i żadne inne
leczenie nie jest dostępne ani
odpowiednie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NYXTHRACIS 100 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu zawiera 100 mg obiltoksaksymabu.
Jedna fiolka o objętości 6 ml zawiera 600 mg obiltoksaksymabu.
Obiltoksaksymab jest wytwarzany w mysich komórkach szpiczaka GS-NS0
metodą rekombinacji
DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1 ml koncentratu zawiera 36 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
NYXTHRACIS ma postać przezroczystego lub opalizującego, bezbarwnego,
bladożółtego lub
bladobrązowawożółtego roztworu, który może zawierać niewielką
liczbę przezroczystych lub białych
cząstek białkowych (odfiltrowywanych w trakcie podawania), o pH
wynoszącym 5,5 oraz
osmolalności wynoszącej 277–308 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
NYXTHRACIS jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z odpowiednimi
lekami
przeciwbakteryjnymi we wszystkich grupach wiekowych w leczeniu
wąglika wziewnego wywołanego
przez bakterię
_Bacillus anthracis_
(patrz punkt 5.1).
NYXTHRACIS jest wskazany do stosowania we wszystkich grupach wiekowych
w ramach
profilaktyki poekspozycyjnej wąglika wziewnego, kiedy inne metody
leczenia są nieodpowiednie lub
niedostępne (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
NYXTHRACIS należy podawać od razu po pojawieniu się wskazań
klinicznych.
Odpowiednie leczenie i nadzór medyczny powinny zawsze być dostępne
na wypadek wystąpienia
reakcji anafilaktycznej po podaniu produktu lec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-11-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları