Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
15-12-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
15-12-2022

Bahan aktif:

nyxthracis

Tersedia dari:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

Kode ATC:

J06BB22

INN (Nama Internasional):

obiltoxaximab

Kelompok Terapi:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Area terapi:

Anthrax

Indikasi Terapi:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2020-11-18

Selebaran informasi

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NYXTHRACIS 100 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
obiltoksaksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NYXTHRACIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku NYXTHRACIS
3.
Jak podaje się lek NYXTHRACIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NYXTHRACIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NYXTHRACIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek NYXTHRACIS zawiera substancję czynną obiltoksaksymab.
Obiltoksaksymab jest
przeciwciałem monoklonalnym – rodzajem białka, które przyłącza
się do toksyn wytwarzanych przez
bakterię wywołującą wąglika i je dezaktywuje.
Lek NYXTHRACIS stosuje się razem z antybiotykami w leczeniu osób
dorosłych i dzieci z
wąglikiem wywołanym przez bakterie, które dostały się do
organizmu przez układ oddechowy (wąglik
wziewny).
Lek NYXTHRACIS może być także stosowany, jeśli pacjent mógł
mieć kontakt z laseczką wąglika
lub jej przetrwalnikami, ale nie ma objawów choroby i żadne inne
leczenie nie jest dostępne ani
odpowiednie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NYXTHRACIS 100 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu zawiera 100 mg obiltoksaksymabu.
Jedna fiolka o objętości 6 ml zawiera 600 mg obiltoksaksymabu.
Obiltoksaksymab jest wytwarzany w mysich komórkach szpiczaka GS-NS0
metodą rekombinacji
DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1 ml koncentratu zawiera 36 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
NYXTHRACIS ma postać przezroczystego lub opalizującego, bezbarwnego,
bladożółtego lub
bladobrązowawożółtego roztworu, który może zawierać niewielką
liczbę przezroczystych lub białych
cząstek białkowych (odfiltrowywanych w trakcie podawania), o pH
wynoszącym 5,5 oraz
osmolalności wynoszącej 277–308 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
NYXTHRACIS jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z odpowiednimi
lekami
przeciwbakteryjnymi we wszystkich grupach wiekowych w leczeniu
wąglika wziewnego wywołanego
przez bakterię
_Bacillus anthracis_
(patrz punkt 5.1).
NYXTHRACIS jest wskazany do stosowania we wszystkich grupach wiekowych
w ramach
profilaktyki poekspozycyjnej wąglika wziewnego, kiedy inne metody
leczenia są nieodpowiednie lub
niedostępne (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
NYXTHRACIS należy podawać od razu po pojawieniu się wskazań
klinicznych.
Odpowiednie leczenie i nadzór medyczny powinny zawsze być dostępne
na wypadek wystąpienia
reakcji anafilaktycznej po podaniu produktu lec
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-11-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini