Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
15-12-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2022

Aktiv bestanddel:

nyxthracis

Tilgængelig fra:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC-kode:

J06BB22

INN (International Name):

obiltoxaximab

Terapeutisk gruppe:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Terapeutisk område:

Anthrax

Terapeutiske indikationer:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2020-11-18

Indlægsseddel

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NYXTHRACIS 100 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
obiltoksaksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NYXTHRACIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku NYXTHRACIS
3.
Jak podaje się lek NYXTHRACIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NYXTHRACIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NYXTHRACIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek NYXTHRACIS zawiera substancję czynną obiltoksaksymab.
Obiltoksaksymab jest
przeciwciałem monoklonalnym – rodzajem białka, które przyłącza
się do toksyn wytwarzanych przez
bakterię wywołującą wąglika i je dezaktywuje.
Lek NYXTHRACIS stosuje się razem z antybiotykami w leczeniu osób
dorosłych i dzieci z
wąglikiem wywołanym przez bakterie, które dostały się do
organizmu przez układ oddechowy (wąglik
wziewny).
Lek NYXTHRACIS może być także stosowany, jeśli pacjent mógł
mieć kontakt z laseczką wąglika
lub jej przetrwalnikami, ale nie ma objawów choroby i żadne inne
leczenie nie jest dostępne ani
odpowiednie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NYXTHRACIS 100 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu zawiera 100 mg obiltoksaksymabu.
Jedna fiolka o objętości 6 ml zawiera 600 mg obiltoksaksymabu.
Obiltoksaksymab jest wytwarzany w mysich komórkach szpiczaka GS-NS0
metodą rekombinacji
DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1 ml koncentratu zawiera 36 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
NYXTHRACIS ma postać przezroczystego lub opalizującego, bezbarwnego,
bladożółtego lub
bladobrązowawożółtego roztworu, który może zawierać niewielką
liczbę przezroczystych lub białych
cząstek białkowych (odfiltrowywanych w trakcie podawania), o pH
wynoszącym 5,5 oraz
osmolalności wynoszącej 277–308 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
NYXTHRACIS jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z odpowiednimi
lekami
przeciwbakteryjnymi we wszystkich grupach wiekowych w leczeniu
wąglika wziewnego wywołanego
przez bakterię
_Bacillus anthracis_
(patrz punkt 5.1).
NYXTHRACIS jest wskazany do stosowania we wszystkich grupach wiekowych
w ramach
profilaktyki poekspozycyjnej wąglika wziewnego, kiedy inne metody
leczenia są nieodpowiednie lub
niedostępne (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
NYXTHRACIS należy podawać od razu po pojawieniu się wskazań
klinicznych.
Odpowiednie leczenie i nadzór medyczny powinny zawsze być dostępne
na wypadek wystąpienia
reakcji anafilaktycznej po podaniu produktu lec
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-11-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt