Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
15-12-2022

Aktiv ingrediens:

nyxthracis

Tilgjengelig fra:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC-kode:

J06BB22

INN (International Name):

obiltoxaximab

Terapeutisk gruppe:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Terapeutisk område:

Anthrax

Indikasjoner:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2020-11-18

Informasjon til brukeren

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NYXTHRACIS 100 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
obiltoksaksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NYXTHRACIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku NYXTHRACIS
3.
Jak podaje się lek NYXTHRACIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NYXTHRACIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NYXTHRACIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek NYXTHRACIS zawiera substancję czynną obiltoksaksymab.
Obiltoksaksymab jest
przeciwciałem monoklonalnym – rodzajem białka, które przyłącza
się do toksyn wytwarzanych przez
bakterię wywołującą wąglika i je dezaktywuje.
Lek NYXTHRACIS stosuje się razem z antybiotykami w leczeniu osób
dorosłych i dzieci z
wąglikiem wywołanym przez bakterie, które dostały się do
organizmu przez układ oddechowy (wąglik
wziewny).
Lek NYXTHRACIS może być także stosowany, jeśli pacjent mógł
mieć kontakt z laseczką wąglika
lub jej przetrwalnikami, ale nie ma objawów choroby i żadne inne
leczenie nie jest dostępne ani
odpowiednie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NYXTHRACIS 100 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu zawiera 100 mg obiltoksaksymabu.
Jedna fiolka o objętości 6 ml zawiera 600 mg obiltoksaksymabu.
Obiltoksaksymab jest wytwarzany w mysich komórkach szpiczaka GS-NS0
metodą rekombinacji
DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1 ml koncentratu zawiera 36 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
NYXTHRACIS ma postać przezroczystego lub opalizującego, bezbarwnego,
bladożółtego lub
bladobrązowawożółtego roztworu, który może zawierać niewielką
liczbę przezroczystych lub białych
cząstek białkowych (odfiltrowywanych w trakcie podawania), o pH
wynoszącym 5,5 oraz
osmolalności wynoszącej 277–308 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
NYXTHRACIS jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z odpowiednimi
lekami
przeciwbakteryjnymi we wszystkich grupach wiekowych w leczeniu
wąglika wziewnego wywołanego
przez bakterię
_Bacillus anthracis_
(patrz punkt 5.1).
NYXTHRACIS jest wskazany do stosowania we wszystkich grupach wiekowych
w ramach
profilaktyki poekspozycyjnej wąglika wziewnego, kiedy inne metody
leczenia są nieodpowiednie lub
niedostępne (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
NYXTHRACIS należy podawać od razu po pojawieniu się wskazań
klinicznych.
Odpowiednie leczenie i nadzór medyczny powinny zawsze być dostępne
na wypadek wystąpienia
reakcji anafilaktycznej po podaniu produktu lec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet