Nuceiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Botulīna toksīns, A tips

Mevcut itibaren:

Evolus Pharma B.V.

ATC kodu:

M03AX01

INN (International Adı):

botulinum toxin type a

Terapötik grubu:

Citi perifēriskas darbības miorelaksanti

Terapötik alanı:

Ādas Novecošanos

Terapötik endikasyonlar:

Pagaidu uzlabot izskatu, vidēji smagu vai smagu vertikālas līnijas starp uzacīm redzēt maksimālais skatiens (glabellar līnijas), kad smagumu virs sejas līnijas ir svarīga psiholoģiskā ietekme pieaugušajiem zem 65 gadu vecuma.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2019-09-27

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_NUCEIVA_ 50 VIENĪBAS PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_botulinum toxin type A _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tas ļaus ātri
identificēt jaunu informāciju par
drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_NUCEIVA_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_NUCEIVA_
lietošanas
3.
Kā lietot
_NUCEIVA_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_NUCEIVA_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _NUCEIVA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_NUCEIVA_
sastāvā ir aktīvā viela A tipa botulīna toksīns.
Tas novērš muskuļu saraušanos, izraisot īslaicīgu paralīzi. A
tipa botulīna toksīns iedarbojas, bloķējot
nervu impulsus uz tiem muskuļiem, kuros tas ir ticis injicēts.
_NUCEIVA_
izmanto, lai uz laiku mazinātu vertikālās grumbas starp uzacīm.
Tās lieto par 65 gadiem
jaunākiem pieaugušajiem, uz kuriem šādām grumbām ir nozīmīga
psiholoģiskā ietekme.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _NUCEIVA_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _NUCEIVA_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret A tipa botulīna toksīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir miastēnija (
_my
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_NUCEIVA_
50 vienību pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
_NUCEIVA_
100 vienību pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 50 vienības A tipa botulīna toksīna (
_botulinum toxin type A_
), ko izstrādājušas
baktērijas
_Clostridium botulinum. _
Katrs flakons satur 100 vienības A tipa botulīna toksīna (
_botulinum toxin type A_
), ko izstrādājušas
baktērijas
_Clostridium botulinum. _
_ _
Pēc izšķīdināšanas katrs 0,1 ml šķīduma satur 4 vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_NUCEIVA_
ir indicētas vidēji izteiktu līdz izteiktu vertikālu grumbu starp
uzacīm, ko var redzēt,
maksimāli savelkot pieri, (glabellāro grumbu) īslaicīgai
mazināšanai, kad minēto grumbu smaguma
pakāpei ir ievērojama psiholoģiska ietekme uz pieaugušajiem, kuri
jaunāki par 65 gadiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_NUCEIVA_
drīkst ievadīt tikai atbilstoši kvalificēti ārsti ar pieredzi
glabellāro grumbu ārstēšanā un
vajadzīgā aprīkojuma izmantošanā.
Devas
Ieteicamā injekcija attiecīgajā muskuļa vietā ir 4 V/0,1 ml.
Piecas injicēšanas vietas (skatīt 1. attēlu):
divas injekcijas katrā saraucējmuskulī (
_corrugator_
) (apakšā mediāli un augšā mediāli) un viena
injekcija lepnības (
_procerus_
) muskulī, kopā ievadot 20 vienības.
Vienu zāļu botulīna toksīna vienības nav aizstājamas ar citu
zāļu botulīna toksīna vienībām.
Ieteicamās devas no citi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-10-2019

Belge geçmişini görüntüleyin