Nuceiva

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-10-2019

Toimeaine:

Botulīna toksīns, A tips

Saadav alates:

Evolus Pharma B.V.

ATC kood:

M03AX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

botulinum toxin type a

Terapeutiline rühm:

Citi perifēriskas darbības miorelaksanti

Terapeutiline ala:

Ādas Novecošanos

Näidustused:

Pagaidu uzlabot izskatu, vidēji smagu vai smagu vertikālas līnijas starp uzacīm redzēt maksimālais skatiens (glabellar līnijas), kad smagumu virs sejas līnijas ir svarīga psiholoģiskā ietekme pieaugušajiem zem 65 gadu vecuma.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2019-09-27

Infovoldik

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_NUCEIVA_ 50 VIENĪBAS PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_botulinum toxin type A _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tas ļaus ātri
identificēt jaunu informāciju par
drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_NUCEIVA_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_NUCEIVA_
lietošanas
3.
Kā lietot
_NUCEIVA_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_NUCEIVA_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _NUCEIVA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_NUCEIVA_
sastāvā ir aktīvā viela A tipa botulīna toksīns.
Tas novērš muskuļu saraušanos, izraisot īslaicīgu paralīzi. A
tipa botulīna toksīns iedarbojas, bloķējot
nervu impulsus uz tiem muskuļiem, kuros tas ir ticis injicēts.
_NUCEIVA_
izmanto, lai uz laiku mazinātu vertikālās grumbas starp uzacīm.
Tās lieto par 65 gadiem
jaunākiem pieaugušajiem, uz kuriem šādām grumbām ir nozīmīga
psiholoģiskā ietekme.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _NUCEIVA_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _NUCEIVA_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret A tipa botulīna toksīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir miastēnija (
_my
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_NUCEIVA_
50 vienību pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
_NUCEIVA_
100 vienību pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 50 vienības A tipa botulīna toksīna (
_botulinum toxin type A_
), ko izstrādājušas
baktērijas
_Clostridium botulinum. _
Katrs flakons satur 100 vienības A tipa botulīna toksīna (
_botulinum toxin type A_
), ko izstrādājušas
baktērijas
_Clostridium botulinum. _
_ _
Pēc izšķīdināšanas katrs 0,1 ml šķīduma satur 4 vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_NUCEIVA_
ir indicētas vidēji izteiktu līdz izteiktu vertikālu grumbu starp
uzacīm, ko var redzēt,
maksimāli savelkot pieri, (glabellāro grumbu) īslaicīgai
mazināšanai, kad minēto grumbu smaguma
pakāpei ir ievērojama psiholoģiska ietekme uz pieaugušajiem, kuri
jaunāki par 65 gadiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_NUCEIVA_
drīkst ievadīt tikai atbilstoši kvalificēti ārsti ar pieredzi
glabellāro grumbu ārstēšanā un
vajadzīgā aprīkojuma izmantošanā.
Devas
Ieteicamā injekcija attiecīgajā muskuļa vietā ir 4 V/0,1 ml.
Piecas injicēšanas vietas (skatīt 1. attēlu):
divas injekcijas katrā saraucējmuskulī (
_corrugator_
) (apakšā mediāli un augšā mediāli) un viena
injekcija lepnības (
_procerus_
) muskulī, kopā ievadot 20 vienības.
Vienu zāļu botulīna toksīna vienības nav aizstājamas ar citu
zāļu botulīna toksīna vienībām.
Ieteicamās devas no citi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-10-2019

Vaadake dokumentide ajalugu