Nuceiva

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-12-2023
SPC SPC (SPC)
20-12-2023
PAR PAR (PAR)
14-10-2019

active_ingredient:

Botulīna toksīns, A tips

MAH:

Evolus Pharma B.V.

ATC_code:

M03AX01

INN:

botulinum toxin type a

therapeutic_group:

Citi perifēriskas darbības miorelaksanti

therapeutic_area:

Ādas Novecošanos

therapeutic_indication:

Pagaidu uzlabot izskatu, vidēji smagu vai smagu vertikālas līnijas starp uzacīm redzēt maksimālais skatiens (glabellar līnijas), kad smagumu virs sejas līnijas ir svarīga psiholoģiskā ietekme pieaugušajiem zem 65 gadu vecuma.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2019-09-27

PIL

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_NUCEIVA_ 50 VIENĪBAS PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_botulinum toxin type A _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tas ļaus ātri
identificēt jaunu informāciju par
drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_NUCEIVA_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_NUCEIVA_
lietošanas
3.
Kā lietot
_NUCEIVA_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_NUCEIVA_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _NUCEIVA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_NUCEIVA_
sastāvā ir aktīvā viela A tipa botulīna toksīns.
Tas novērš muskuļu saraušanos, izraisot īslaicīgu paralīzi. A
tipa botulīna toksīns iedarbojas, bloķējot
nervu impulsus uz tiem muskuļiem, kuros tas ir ticis injicēts.
_NUCEIVA_
izmanto, lai uz laiku mazinātu vertikālās grumbas starp uzacīm.
Tās lieto par 65 gadiem
jaunākiem pieaugušajiem, uz kuriem šādām grumbām ir nozīmīga
psiholoģiskā ietekme.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _NUCEIVA_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _NUCEIVA_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret A tipa botulīna toksīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir miastēnija (
_my
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_NUCEIVA_
50 vienību pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
_NUCEIVA_
100 vienību pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 50 vienības A tipa botulīna toksīna (
_botulinum toxin type A_
), ko izstrādājušas
baktērijas
_Clostridium botulinum. _
Katrs flakons satur 100 vienības A tipa botulīna toksīna (
_botulinum toxin type A_
), ko izstrādājušas
baktērijas
_Clostridium botulinum. _
_ _
Pēc izšķīdināšanas katrs 0,1 ml šķīduma satur 4 vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_NUCEIVA_
ir indicētas vidēji izteiktu līdz izteiktu vertikālu grumbu starp
uzacīm, ko var redzēt,
maksimāli savelkot pieri, (glabellāro grumbu) īslaicīgai
mazināšanai, kad minēto grumbu smaguma
pakāpei ir ievērojama psiholoģiska ietekme uz pieaugušajiem, kuri
jaunāki par 65 gadiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_NUCEIVA_
drīkst ievadīt tikai atbilstoši kvalificēti ārsti ar pieredzi
glabellāro grumbu ārstēšanā un
vajadzīgā aprīkojuma izmantošanā.
Devas
Ieteicamā injekcija attiecīgajā muskuļa vietā ir 4 V/0,1 ml.
Piecas injicēšanas vietas (skatīt 1. attēlu):
divas injekcijas katrā saraucējmuskulī (
_corrugator_
) (apakšā mediāli un augšā mediāli) un viena
injekcija lepnības (
_procerus_
) muskulī, kopā ievadot 20 vienības.
Vienu zāļu botulīna toksīna vienības nav aizstājamas ar citu
zāļu botulīna toksīna vienībām.
Ieteicamās devas no citi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-10-2019
PIL PIL չեխերեն 20-12-2023
SPC SPC չեխերեն 20-12-2023
PAR PAR չեխերեն 14-10-2019
PIL PIL դանիերեն 20-12-2023
SPC SPC դանիերեն 20-12-2023
PAR PAR դանիերեն 14-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-10-2019
PIL PIL էստոներեն 20-12-2023
SPC SPC էստոներեն 20-12-2023
PAR PAR էստոներեն 14-10-2019
PIL PIL հունարեն 20-12-2023
SPC SPC հունարեն 20-12-2023
PAR PAR հունարեն 14-10-2019
PIL PIL անգլերեն 20-12-2023
SPC SPC անգլերեն 20-12-2023
PAR PAR անգլերեն 14-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-10-2019
PIL PIL իտալերեն 20-12-2023
SPC SPC իտալերեն 20-12-2023
PAR PAR իտալերեն 14-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-10-2019
PIL PIL մալթերեն 20-12-2023
SPC SPC մալթերեն 20-12-2023
PAR PAR մալթերեն 14-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-10-2019
PIL PIL լեհերեն 20-12-2023
SPC SPC լեհերեն 20-12-2023
PAR PAR լեհերեն 14-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 14-10-2019

view_documents_history