Nuceiva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Botulīna toksīns, A tips

Prieinama:

Evolus Pharma B.V.

ATC kodas:

M03AX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

botulinum toxin type a

Farmakoterapinė grupė:

Citi perifēriskas darbības miorelaksanti

Gydymo sritis:

Ādas Novecošanos

Terapinės indikacijos:

Pagaidu uzlabot izskatu, vidēji smagu vai smagu vertikālas līnijas starp uzacīm redzēt maksimālais skatiens (glabellar līnijas), kad smagumu virs sejas līnijas ir svarīga psiholoģiskā ietekme pieaugušajiem zem 65 gadu vecuma.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2019-09-27

Pakuotės lapelis

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_NUCEIVA_ 50 VIENĪBAS PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_botulinum toxin type A _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tas ļaus ātri
identificēt jaunu informāciju par
drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_NUCEIVA_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_NUCEIVA_
lietošanas
3.
Kā lietot
_NUCEIVA_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_NUCEIVA_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _NUCEIVA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_NUCEIVA_
sastāvā ir aktīvā viela A tipa botulīna toksīns.
Tas novērš muskuļu saraušanos, izraisot īslaicīgu paralīzi. A
tipa botulīna toksīns iedarbojas, bloķējot
nervu impulsus uz tiem muskuļiem, kuros tas ir ticis injicēts.
_NUCEIVA_
izmanto, lai uz laiku mazinātu vertikālās grumbas starp uzacīm.
Tās lieto par 65 gadiem
jaunākiem pieaugušajiem, uz kuriem šādām grumbām ir nozīmīga
psiholoģiskā ietekme.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _NUCEIVA_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _NUCEIVA_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret A tipa botulīna toksīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir miastēnija (
_my
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_NUCEIVA_
50 vienību pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
_NUCEIVA_
100 vienību pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 50 vienības A tipa botulīna toksīna (
_botulinum toxin type A_
), ko izstrādājušas
baktērijas
_Clostridium botulinum. _
Katrs flakons satur 100 vienības A tipa botulīna toksīna (
_botulinum toxin type A_
), ko izstrādājušas
baktērijas
_Clostridium botulinum. _
_ _
Pēc izšķīdināšanas katrs 0,1 ml šķīduma satur 4 vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_NUCEIVA_
ir indicētas vidēji izteiktu līdz izteiktu vertikālu grumbu starp
uzacīm, ko var redzēt,
maksimāli savelkot pieri, (glabellāro grumbu) īslaicīgai
mazināšanai, kad minēto grumbu smaguma
pakāpei ir ievērojama psiholoģiska ietekme uz pieaugušajiem, kuri
jaunāki par 65 gadiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_NUCEIVA_
drīkst ievadīt tikai atbilstoši kvalificēti ārsti ar pieredzi
glabellāro grumbu ārstēšanā un
vajadzīgā aprīkojuma izmantošanā.
Devas
Ieteicamā injekcija attiecīgajā muskuļa vietā ir 4 V/0,1 ml.
Piecas injicēšanas vietas (skatīt 1. attēlu):
divas injekcijas katrā saraucējmuskulī (
_corrugator_
) (apakšā mediāli un augšā mediāli) un viena
injekcija lepnības (
_procerus_
) muskulī, kopā ievadot 20 vienības.
Vienu zāļu botulīna toksīna vienības nav aizstājamas ar citu
zāļu botulīna toksīna vienībām.
Ieteicamās devas no citi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją