Nucala

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Mepolizumab

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kodu:

R03DX09

INN (International Adı):

mepolizumab

Terapötik grubu:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terapötik alanı:

Ażma

Terapötik endikasyonlar:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2015-12-01

Bilgilendirme broşürü

                                85
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
86
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NUCALA 100 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
mepolizumab
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU SEWWA QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
GĦALIEX FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nucala u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nucala
3.
Kif tuża Nucala
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nucala
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet pass, pass għall-użu
1.
X’INHU NUCALA U GĦALXIEX JINTUŻA
Nucala fih is-sustanza attiva
MEPOLIZUMAB
,
_antikorp monoklonali, _
tip ta’ proteina ddisinjata biex tagħraf
sustanza fil-mira speċifika fil-ġisem. Huwa jintuża
għat-trattament ta’
AŻMA SEVERA U EGPA (_Eosinophilic _
_Granulomatosis with Polyangiitis_
) fl-adulti, adoloxxenti u tfal li għandhom minn 6 snin u aktar.
Jintuża
wkoll għat-trattament ta’
CRSWNP
(Rinosinusite Kronika b’Polipi Nażali ) u
HES
(
_Hypereosinophilic _
_syndrome_
) fl-adulti.
_ _
Mepolizumab, is-sustanza attiva f’Nucala, timblokka proteina li
tissejjaħ
_ interleukin 5._
Billi jimblokka lil din
il-proteina, Nucala jillimita l-produzzjoni ta’ iktar esinofili
mill-mudullun u jbaxxi n-numru ta’ esinofili fid-
demm u fil-pulmuni.
AŻMA ESINOFILIKA SEVERA
Xi nies b’ażma severa jkollhom wisq
_esinofili_
(tip ta’ ċellola bajda fid-demm) fid-demm u fil-pulmuni. Din
il-kundizzjoni tissejjaħ
_ażma esinofilika_
_–_
it-tip ta’ ażma li jista’ jitratta Nucala.
Nucala jista’ jnaqqas in-numru ta’ attakki tal-ażma, jekk inti
jew ibnek/bintek tkunu diġà qed tużaw mediċini
bħal inal
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nucala 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull 1 ml pinna mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ mepolizumab.
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull 1 ml siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ mepolizumab.
Nucala 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull 0.4 mL siringa mimlija għal-lest fiha 40 mg ta’ mepolizumab.
Mepolizumab huwa antikorp monoklonali umanizzat prodott fiċ-ċelloli
tal-ovarji tal-ħemster Ċiniż
b’teknoloġija b’DNA rikombinanti.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara għal opalaxxenti, bla kulur għal safra ċara għal
kannella ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ażma esinofilika severa
Nucala hu indikat bħala trattament supplimentali għal ażma
esinofilika refrattorja severa f’adulti, adoloxxenti
u tfal li għandhom 6 snin jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
Rinosinusite kronika b’polipi nażali (CRSwNP -
_chronic rhinosinusitis with nasal polyps_
)
Nucala hu indikat bħala terapija supplimentali ma’ kortikosterojdi
intranażali għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’ CRSwNP severa għal min terapija b’kortikosterojdi
sistemiċi u/jew kirurġija ma jipprovdux kontroll
adegwat tal-marda.
Granulomatożi esinofilika b’polianġite (EGPA-
_Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis)_
Nucala hu indikat bħala trattament supplimentali għal pazjenti li
għandhom 6 snin jew aktar b’granulomatożi
esinofilika b’polianġite (EGPA) li tirkadi-tbatti jew refrattorja .
Sindromu iperesinofiliku (HES -
_Hypereosinophil
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin