Nucala

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Mepolizumab

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kód:

R03DX09

INN (Medzinárodný Name):

mepolizumab

Terapeutické skupiny:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terapeutické oblasti:

Ażma

Terapeutické indikácie:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2015-12-01

Príbalový leták

                                85
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
86
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NUCALA 100 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
mepolizumab
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU SEWWA QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
GĦALIEX FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nucala u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nucala
3.
Kif tuża Nucala
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nucala
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet pass, pass għall-użu
1.
X’INHU NUCALA U GĦALXIEX JINTUŻA
Nucala fih is-sustanza attiva
MEPOLIZUMAB
,
_antikorp monoklonali, _
tip ta’ proteina ddisinjata biex tagħraf
sustanza fil-mira speċifika fil-ġisem. Huwa jintuża
għat-trattament ta’
AŻMA SEVERA U EGPA (_Eosinophilic _
_Granulomatosis with Polyangiitis_
) fl-adulti, adoloxxenti u tfal li għandhom minn 6 snin u aktar.
Jintuża
wkoll għat-trattament ta’
CRSWNP
(Rinosinusite Kronika b’Polipi Nażali ) u
HES
(
_Hypereosinophilic _
_syndrome_
) fl-adulti.
_ _
Mepolizumab, is-sustanza attiva f’Nucala, timblokka proteina li
tissejjaħ
_ interleukin 5._
Billi jimblokka lil din
il-proteina, Nucala jillimita l-produzzjoni ta’ iktar esinofili
mill-mudullun u jbaxxi n-numru ta’ esinofili fid-
demm u fil-pulmuni.
AŻMA ESINOFILIKA SEVERA
Xi nies b’ażma severa jkollhom wisq
_esinofili_
(tip ta’ ċellola bajda fid-demm) fid-demm u fil-pulmuni. Din
il-kundizzjoni tissejjaħ
_ażma esinofilika_
_–_
it-tip ta’ ażma li jista’ jitratta Nucala.
Nucala jista’ jnaqqas in-numru ta’ attakki tal-ażma, jekk inti
jew ibnek/bintek tkunu diġà qed tużaw mediċini
bħal inal
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nucala 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull 1 ml pinna mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ mepolizumab.
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull 1 ml siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ mepolizumab.
Nucala 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull 0.4 mL siringa mimlija għal-lest fiha 40 mg ta’ mepolizumab.
Mepolizumab huwa antikorp monoklonali umanizzat prodott fiċ-ċelloli
tal-ovarji tal-ħemster Ċiniż
b’teknoloġija b’DNA rikombinanti.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara għal opalaxxenti, bla kulur għal safra ċara għal
kannella ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ażma esinofilika severa
Nucala hu indikat bħala trattament supplimentali għal ażma
esinofilika refrattorja severa f’adulti, adoloxxenti
u tfal li għandhom 6 snin jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
Rinosinusite kronika b’polipi nażali (CRSwNP -
_chronic rhinosinusitis with nasal polyps_
)
Nucala hu indikat bħala terapija supplimentali ma’ kortikosterojdi
intranażali għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’ CRSwNP severa għal min terapija b’kortikosterojdi
sistemiċi u/jew kirurġija ma jipprovdux kontroll
adegwat tal-marda.
Granulomatożi esinofilika b’polianġite (EGPA-
_Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis)_
Nucala hu indikat bħala trattament supplimentali għal pazjenti li
għandhom 6 snin jew aktar b’granulomatożi
esinofilika b’polianġite (EGPA) li tirkadi-tbatti jew refrattorja .
Sindromu iperesinofiliku (HES -
_Hypereosinophil
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov