Nucala

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Mepolizumab

متاح من:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC رمز:

R03DX09

INN (الاسم الدولي):

mepolizumab

المجموعة العلاجية:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

المجال العلاجي:

Ażma

الخصائص العلاجية:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2015-12-01

نشرة المعلومات

                                85
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
86
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NUCALA 100 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
mepolizumab
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU SEWWA QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
GĦALIEX FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nucala u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nucala
3.
Kif tuża Nucala
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nucala
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet pass, pass għall-użu
1.
X’INHU NUCALA U GĦALXIEX JINTUŻA
Nucala fih is-sustanza attiva
MEPOLIZUMAB
,
_antikorp monoklonali, _
tip ta’ proteina ddisinjata biex tagħraf
sustanza fil-mira speċifika fil-ġisem. Huwa jintuża
għat-trattament ta’
AŻMA SEVERA U EGPA (_Eosinophilic _
_Granulomatosis with Polyangiitis_
) fl-adulti, adoloxxenti u tfal li għandhom minn 6 snin u aktar.
Jintuża
wkoll għat-trattament ta’
CRSWNP
(Rinosinusite Kronika b’Polipi Nażali ) u
HES
(
_Hypereosinophilic _
_syndrome_
) fl-adulti.
_ _
Mepolizumab, is-sustanza attiva f’Nucala, timblokka proteina li
tissejjaħ
_ interleukin 5._
Billi jimblokka lil din
il-proteina, Nucala jillimita l-produzzjoni ta’ iktar esinofili
mill-mudullun u jbaxxi n-numru ta’ esinofili fid-
demm u fil-pulmuni.
AŻMA ESINOFILIKA SEVERA
Xi nies b’ażma severa jkollhom wisq
_esinofili_
(tip ta’ ċellola bajda fid-demm) fid-demm u fil-pulmuni. Din
il-kundizzjoni tissejjaħ
_ażma esinofilika_
_–_
it-tip ta’ ażma li jista’ jitratta Nucala.
Nucala jista’ jnaqqas in-numru ta’ attakki tal-ażma, jekk inti
jew ibnek/bintek tkunu diġà qed tużaw mediċini
bħal inal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nucala 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull 1 ml pinna mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ mepolizumab.
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull 1 ml siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ mepolizumab.
Nucala 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull 0.4 mL siringa mimlija għal-lest fiha 40 mg ta’ mepolizumab.
Mepolizumab huwa antikorp monoklonali umanizzat prodott fiċ-ċelloli
tal-ovarji tal-ħemster Ċiniż
b’teknoloġija b’DNA rikombinanti.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara għal opalaxxenti, bla kulur għal safra ċara għal
kannella ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ażma esinofilika severa
Nucala hu indikat bħala trattament supplimentali għal ażma
esinofilika refrattorja severa f’adulti, adoloxxenti
u tfal li għandhom 6 snin jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
Rinosinusite kronika b’polipi nażali (CRSwNP -
_chronic rhinosinusitis with nasal polyps_
)
Nucala hu indikat bħala terapija supplimentali ma’ kortikosterojdi
intranażali għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’ CRSwNP severa għal min terapija b’kortikosterojdi
sistemiċi u/jew kirurġija ma jipprovdux kontroll
adegwat tal-marda.
Granulomatożi esinofilika b’polianġite (EGPA-
_Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis)_
Nucala hu indikat bħala trattament supplimentali għal pazjenti li
għandhom 6 snin jew aktar b’granulomatożi
esinofilika b’polianġite (EGPA) li tirkadi-tbatti jew refrattorja .
Sindromu iperesinofiliku (HES -
_Hypereosinophil
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات