Nucala

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Mepolizumab

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-kód:

R03DX09

INN (nemzetközi neve):

mepolizumab

Terápiás csoport:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terápiás terület:

Ażma

Terápiás javallatok:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2015-12-01

Betegtájékoztató

                                85
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
86
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NUCALA 100 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
mepolizumab
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU SEWWA QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
GĦALIEX FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nucala u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nucala
3.
Kif tuża Nucala
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nucala
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet pass, pass għall-użu
1.
X’INHU NUCALA U GĦALXIEX JINTUŻA
Nucala fih is-sustanza attiva
MEPOLIZUMAB
,
_antikorp monoklonali, _
tip ta’ proteina ddisinjata biex tagħraf
sustanza fil-mira speċifika fil-ġisem. Huwa jintuża
għat-trattament ta’
AŻMA SEVERA U EGPA (_Eosinophilic _
_Granulomatosis with Polyangiitis_
) fl-adulti, adoloxxenti u tfal li għandhom minn 6 snin u aktar.
Jintuża
wkoll għat-trattament ta’
CRSWNP
(Rinosinusite Kronika b’Polipi Nażali ) u
HES
(
_Hypereosinophilic _
_syndrome_
) fl-adulti.
_ _
Mepolizumab, is-sustanza attiva f’Nucala, timblokka proteina li
tissejjaħ
_ interleukin 5._
Billi jimblokka lil din
il-proteina, Nucala jillimita l-produzzjoni ta’ iktar esinofili
mill-mudullun u jbaxxi n-numru ta’ esinofili fid-
demm u fil-pulmuni.
AŻMA ESINOFILIKA SEVERA
Xi nies b’ażma severa jkollhom wisq
_esinofili_
(tip ta’ ċellola bajda fid-demm) fid-demm u fil-pulmuni. Din
il-kundizzjoni tissejjaħ
_ażma esinofilika_
_–_
it-tip ta’ ażma li jista’ jitratta Nucala.
Nucala jista’ jnaqqas in-numru ta’ attakki tal-ażma, jekk inti
jew ibnek/bintek tkunu diġà qed tużaw mediċini
bħal inal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nucala 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull 1 ml pinna mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ mepolizumab.
Nucala 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull 1 ml siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ mepolizumab.
Nucala 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull 0.4 mL siringa mimlija għal-lest fiha 40 mg ta’ mepolizumab.
Mepolizumab huwa antikorp monoklonali umanizzat prodott fiċ-ċelloli
tal-ovarji tal-ħemster Ċiniż
b’teknoloġija b’DNA rikombinanti.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara għal opalaxxenti, bla kulur għal safra ċara għal
kannella ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ażma esinofilika severa
Nucala hu indikat bħala trattament supplimentali għal ażma
esinofilika refrattorja severa f’adulti, adoloxxenti
u tfal li għandhom 6 snin jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
Rinosinusite kronika b’polipi nażali (CRSwNP -
_chronic rhinosinusitis with nasal polyps_
)
Nucala hu indikat bħala terapija supplimentali ma’ kortikosterojdi
intranażali għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’ CRSwNP severa għal min terapija b’kortikosterojdi
sistemiċi u/jew kirurġija ma jipprovdux kontroll
adegwat tal-marda.
Granulomatożi esinofilika b’polianġite (EGPA-
_Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis)_
Nucala hu indikat bħala trattament supplimentali għal pazjenti li
għandhom 6 snin jew aktar b’granulomatożi
esinofilika b’polianġite (EGPA) li tirkadi-tbatti jew refrattorja .
Sindromu iperesinofiliku (HES -
_Hypereosinophil
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése