Nobivac Piro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI07AO

INN (International Adı):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

Immunologiska ämnen för canidae

Terapötik endikasyonlar:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-02

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-11-2007

Belge geçmişini görüntüleyin