Nobivac Piro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI07AO

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against babesiosis in dogs

Ārstniecības grupa:

Hundar

Ārstniecības joma:

Immunologiska ämnen för canidae

Ārstēšanas norādes:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2004-09-02

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-05-2018

Skatīt dokumentu vēsturi