Nobivac Piro

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2018

Aktivni sastojci:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI07AO

INN (International ime):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Immunologiska ämnen för canidae

Terapijske indikacije:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2004-09-02

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-11-2007

Pogledajte povijest dokumenata