Nobivac Piro

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-11-2007

Aktivna sestavina:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI07AO

INN (mednarodno ime):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Immunologiska ämnen för canidae

Terapevtske indikacije:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2004-09-02

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-11-2007

Ogled zgodovine dokumentov