Nobivac Piro

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI07AO

INN (nemzetközi neve):

vaccine against babesiosis in dogs

Terápiás csoport:

Hundar

Terápiás terület:

Immunologiska ämnen för canidae

Terápiás javallatok:

För aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot Babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (B. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. Immunitetens start: Tre veckor efter grundvaccinationen. Immunitetens varaktighet: Sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2004-09-02

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
14
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml ( =1 dos) rekonstituerat vaccin innehåller:
606 (301-911) massaenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia rossi_
Adjuvans : 250 (225-275) µg saponin (i spädningsvätskan)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av hundar äldre än 6 månader mot
_Babesia canis _
för reducering av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens insättande: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande tikar.
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga rapporterade reaktioner efter vaccination är en diffus
svullnad och/eller smärtande förhårdnad
vid injektionsstället. Vanligtvis försvinner detta inom 4 dagar. I
sällsynta fall kan reaktionen efter den
andra vaccindosen vara kvar i 14 dagar. Dessutom kan systemisk
påverkan vara vanligt
förekommande, såsom slöhet och nedsatt aptit, ibland följt av
feber och stelhet i rörelser. Sådana
reaktioner bör försvinna inom 2-3 dagar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hundar.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
1 ml rekonstituerat vaccin, för subkutan injektion.
_Vaccination
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Piro frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml (= 1 dos) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
606 (301-911) massenheter av lösligt parasitantigen (LPA) från
kulturer av
_Babesia canis_
och
_Babesia _
_rossi _
ADJUVANS ( I SPÄDNINGSVÄTSKAN):
250 (225-275) µg saponin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hundar från och med 6 månaders ålder mot
_Babesia canis_
för reduktion av
svårighetsgraden av kliniska symptom förknippade med akut babesios (
_B. canis_
) och anemi mätt som
hematokrit.
Immunitetens inträdande
: Tre veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter senaste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se avsnitt 4.7
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska hundar skall vaccineras. Särskilt kroniska,
asymptomatiska smittbärare måste före
vaccination identifieras och behandlas med läkemedel som inte
nedsätter det immunologiska svaret.
Vaccinationerna bör vara avslutade minst en månad före
fästingsäsongen.
Eftersom en aktiv babesiainfektion kan störa utvecklingen av
skyddande immunitet, bör man reducera
exponeringen för fästingar under vaccinationsperioden.
Vaccinet har hittills endast visats vara effektivt mot
_B. canis_
. Det är möjligt att vaccinerade hundar
som utsätts för annan typ av babesios kan komma att utveckla sjukdom
och behöva behandling.
2
Medicinal product no longer authorised
Vaccination med Nobivac Piro förebygger inte infektion. Därför kan
en mildare form av sjukdom
orsakad av
_B. canis_
förekomma. Om milda babesiosliknande symptom uppstår och varar
läng
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése