Nobivac Myxo-RHD Plus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI08AD

INN (International Adı):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Króliki

Terapötik alanı:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Terapötik endikasyonlar:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2019-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-12-2019

Belge geçmişini görüntüleyin