Nobivac Myxo-RHD Plus

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-12-2019

Aktivni sastojci:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI08AD

INN (International ime):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Króliki

Područje terapije:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Terapijske indikacije:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2019-11-19

Uputa o lijeku

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-12-2019

Pogledajte povijest dokumenata