Nobivac Myxo-RHD Plus

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI08AD

Designació comuna internacional (DCI):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Króliki

Área terapéutica:

Immunomodulatorów dla зайцевые

indicaciones terapéuticas:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2019-11-19

Informació per a l'usuari

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-12-2019

Veure l'historial de documents