Nobivac Myxo-RHD Plus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-12-2019

Aktiivinen ainesosa:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI08AD

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Króliki

Terapeuttinen alue:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Käyttöaiheet:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2019-11-19

Pakkausseloste

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-12-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-12-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-12-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-12-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-12-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-12-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-12-2019

Näytä asiakirjojen historia