Nobivac Myxo-RHD Plus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-12-2019

Aktiv bestanddel:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI08AD

INN (International Name):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Króliki

Terapeutisk område:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Terapeutiske indikationer:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2019-11-19

Indlægsseddel

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-12-2019