Nobivac Myxo-RHD Plus

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI08AD

Designación común internacional (DCI):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Króliki

Área terapéutica:

Immunomodulatorów dla зайцевые

indicaciones terapéuticas:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2019-11-19

Información para el usuario

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-12-2019