Nobivac Bb

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

gyvas Bordetella bronchiseptica bakterijų kamienas B-C2

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI06AE02

INN (International Adı):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapötik grubu:

Katės

Terapötik alanı:

Immunologicals už felidae,

Terapötik endikasyonlar:

1 mėn. Amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti, kad sumažintų su Bordetella bronchiseptica susijusių viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinių požymių. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia buvo nustatyta 8 savaičių amžiaus kačiukams dar 72 valandas po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki 1 metų. Nėra duomenų apie įtakos motininiai antikūnai poveikio skiepijimo su Nobivac Bb katėms yra prieinami. Iš literatūros matyti, kad tokio tipo intranazalinė vakcina gali sukelti imuninį atsaką be gimdymo sukeltų antikūnų įsikišimo.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2002-09-10

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC BB LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS SUSPENSIJAI KATĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Bb liofilizatas ir skiediklis suspensijai katėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje (0,2 ml) atskiestos suspensijos dozėje yra:
liofilizate:
10
6,3
–10
8,3
kolonijas formuojančių vienetų (KFV) gyvų B-C2 padermės
_ Bordetella bronchiseptica _
bakterijų,
skiediklyje:
injekcinio vandens.
Liofilizatas: beveik baltos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
1 mėn. amžiaus kačiukams ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti,
norint sumažinti
_Bordetella _
_bronchiseptica _
sukeliamos viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius.
Imuniteto susidarymo pradžia 8 sav. amžiaus katėms buvo nustatyta
praėjus 72 val. po vakcinavimo.
Imunitetas išlieka iki 1 metų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katingoms katėms ir laktacijos metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po vakcinavimo kartais katėms gali atsirasti čiaudulys, kosulys,
nedaug išskyrų iš akių arba nosies.
Perdozavus identiški simptomai ypač pasireiškia labai jauniems
jautriems kačiukams. Pasireiškus
sunkesniems klinikiniams požymiams, katėms galima skirti atitinkamą
gydymą antibiotikais.
16
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO (-AI) BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Viena 0,2 ml atskiestos vakcinos dozė švirkščiama mažiausiai 72
val. iki numanomo rizikos
laikotarpio.
Naudoti į nosį.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Vakcinos skiediklį reikia atšildyti iki kambario temperatū
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Bb liofilizatas ir skiediklis suspensijai katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje (0,2 ml) dozėje atskiestos suspensijos yra:
liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
10
6,3
–10
8,3
kolonijas formuojančių vienetų (KFV) gyvų B-C2 padermės
_ Bordetella bronchiseptica _
bakterijų,
skiediklyje:
injekcinio vandens,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai.
Liofilizatas: beveik baltos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
1 mėn. amžiaus kačiukams ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti,
norint sumažinti
_Bordetella _
_bronchiseptica _
sukeliamos viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius.
Imuniteto pradžia: 8 sav. amžiaus katėms imunitetas susidaro
praėjus 72 val. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: imunitetas išlieka iki 1 metų.
Duomenų apie motininių antikūnų įtaką kačių vakcinavimo
Nobivac Bb efektyvumui nėra. Remiantis
literatūra manoma, kad motininiai antikūnai netrukdo šio tipo
intranazalinei vakcinai sukelti imuninį
atsaką.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nežinoma.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
3
Jei pirmą savaitę po vakcinavimo buvo skirta antibiotikų, baigus
gydymą antibiotikais, būtina
vakcinuoti pakartotinai.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti galima tik sveikas kates.
Kačių čiaudėjimas po vakcinavimo nesumažina veterinarinio vaisto
efektyvumo.
Nenaudoti vakcinos, jei katė gydoma antibiotikais arba kartu su
kitais į nosį skiriamais veterinariniais
vaistais.
Vakcinuoti gyvūnai gali šešias savaites išskirti vakcininės
padermės
_ Bordetella bronchiseptica_
ir
mažiausiai vienerius metus – bakterijas gali išskirti protarpiai
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-11-2014

Belge geçmişini görüntüleyin