Nobivac Bb

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-11-2014

Bahan aktif:

gyvas Bordetella bronchiseptica bakterijų kamienas B-C2

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI06AE02

INN (Nama Internasional):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Kelompok Terapi:

Katės

Area terapi:

Immunologicals už felidae,

Indikasi Terapi:

1 mėn. Amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti, kad sumažintų su Bordetella bronchiseptica susijusių viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinių požymių. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia buvo nustatyta 8 savaičių amžiaus kačiukams dar 72 valandas po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki 1 metų. Nėra duomenų apie įtakos motininiai antikūnai poveikio skiepijimo su Nobivac Bb katėms yra prieinami. Iš literatūros matyti, kad tokio tipo intranazalinė vakcina gali sukelti imuninį atsaką be gimdymo sukeltų antikūnų įsikišimo.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2002-09-10

Selebaran informasi

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC BB LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS SUSPENSIJAI KATĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Bb liofilizatas ir skiediklis suspensijai katėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje (0,2 ml) atskiestos suspensijos dozėje yra:
liofilizate:
10
6,3
–10
8,3
kolonijas formuojančių vienetų (KFV) gyvų B-C2 padermės
_ Bordetella bronchiseptica _
bakterijų,
skiediklyje:
injekcinio vandens.
Liofilizatas: beveik baltos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
1 mėn. amžiaus kačiukams ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti,
norint sumažinti
_Bordetella _
_bronchiseptica _
sukeliamos viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius.
Imuniteto susidarymo pradžia 8 sav. amžiaus katėms buvo nustatyta
praėjus 72 val. po vakcinavimo.
Imunitetas išlieka iki 1 metų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katingoms katėms ir laktacijos metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po vakcinavimo kartais katėms gali atsirasti čiaudulys, kosulys,
nedaug išskyrų iš akių arba nosies.
Perdozavus identiški simptomai ypač pasireiškia labai jauniems
jautriems kačiukams. Pasireiškus
sunkesniems klinikiniams požymiams, katėms galima skirti atitinkamą
gydymą antibiotikais.
16
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO (-AI) BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Viena 0,2 ml atskiestos vakcinos dozė švirkščiama mažiausiai 72
val. iki numanomo rizikos
laikotarpio.
Naudoti į nosį.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Vakcinos skiediklį reikia atšildyti iki kambario temperatū
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Bb liofilizatas ir skiediklis suspensijai katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje (0,2 ml) dozėje atskiestos suspensijos yra:
liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
10
6,3
–10
8,3
kolonijas formuojančių vienetų (KFV) gyvų B-C2 padermės
_ Bordetella bronchiseptica _
bakterijų,
skiediklyje:
injekcinio vandens,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai.
Liofilizatas: beveik baltos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
1 mėn. amžiaus kačiukams ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti,
norint sumažinti
_Bordetella _
_bronchiseptica _
sukeliamos viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius.
Imuniteto pradžia: 8 sav. amžiaus katėms imunitetas susidaro
praėjus 72 val. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: imunitetas išlieka iki 1 metų.
Duomenų apie motininių antikūnų įtaką kačių vakcinavimo
Nobivac Bb efektyvumui nėra. Remiantis
literatūra manoma, kad motininiai antikūnai netrukdo šio tipo
intranazalinei vakcinai sukelti imuninį
atsaką.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nežinoma.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
3
Jei pirmą savaitę po vakcinavimo buvo skirta antibiotikų, baigus
gydymą antibiotikais, būtina
vakcinuoti pakartotinai.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti galima tik sveikas kates.
Kačių čiaudėjimas po vakcinavimo nesumažina veterinarinio vaisto
efektyvumo.
Nenaudoti vakcinos, jei katė gydoma antibiotikais arba kartu su
kitais į nosį skiriamais veterinariniais
vaistais.
Vakcinuoti gyvūnai gali šešias savaites išskirti vakcininės
padermės
_ Bordetella bronchiseptica_
ir
mažiausiai vienerius metus – bakterijas gali išskirti protarpiai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-11-2014

Lihat riwayat dokumen