Nobivac Bb

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

gyvas Bordetella bronchiseptica bakterijų kamienas B-C2

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI06AE02

Designación común internacional (DCI):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupo terapéutico:

Katės

Área terapéutica:

Immunologicals už felidae,

indicaciones terapéuticas:

1 mėn. Amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti, kad sumažintų su Bordetella bronchiseptica susijusių viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinių požymių. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia buvo nustatyta 8 savaičių amžiaus kačiukams dar 72 valandas po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki 1 metų. Nėra duomenų apie įtakos motininiai antikūnai poveikio skiepijimo su Nobivac Bb katėms yra prieinami. Iš literatūros matyti, kad tokio tipo intranazalinė vakcina gali sukelti imuninį atsaką be gimdymo sukeltų antikūnų įsikišimo.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2002-09-10

Información para el usuario

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC BB LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS SUSPENSIJAI KATĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Bb liofilizatas ir skiediklis suspensijai katėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje (0,2 ml) atskiestos suspensijos dozėje yra:
liofilizate:
10
6,3
–10
8,3
kolonijas formuojančių vienetų (KFV) gyvų B-C2 padermės
_ Bordetella bronchiseptica _
bakterijų,
skiediklyje:
injekcinio vandens.
Liofilizatas: beveik baltos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
1 mėn. amžiaus kačiukams ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti,
norint sumažinti
_Bordetella _
_bronchiseptica _
sukeliamos viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius.
Imuniteto susidarymo pradžia 8 sav. amžiaus katėms buvo nustatyta
praėjus 72 val. po vakcinavimo.
Imunitetas išlieka iki 1 metų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katingoms katėms ir laktacijos metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po vakcinavimo kartais katėms gali atsirasti čiaudulys, kosulys,
nedaug išskyrų iš akių arba nosies.
Perdozavus identiški simptomai ypač pasireiškia labai jauniems
jautriems kačiukams. Pasireiškus
sunkesniems klinikiniams požymiams, katėms galima skirti atitinkamą
gydymą antibiotikais.
16
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO (-AI) BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Viena 0,2 ml atskiestos vakcinos dozė švirkščiama mažiausiai 72
val. iki numanomo rizikos
laikotarpio.
Naudoti į nosį.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Vakcinos skiediklį reikia atšildyti iki kambario temperatū
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Bb liofilizatas ir skiediklis suspensijai katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje (0,2 ml) dozėje atskiestos suspensijos yra:
liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
10
6,3
–10
8,3
kolonijas formuojančių vienetų (KFV) gyvų B-C2 padermės
_ Bordetella bronchiseptica _
bakterijų,
skiediklyje:
injekcinio vandens,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai.
Liofilizatas: beveik baltos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
1 mėn. amžiaus kačiukams ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti,
norint sumažinti
_Bordetella _
_bronchiseptica _
sukeliamos viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius.
Imuniteto pradžia: 8 sav. amžiaus katėms imunitetas susidaro
praėjus 72 val. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: imunitetas išlieka iki 1 metų.
Duomenų apie motininių antikūnų įtaką kačių vakcinavimo
Nobivac Bb efektyvumui nėra. Remiantis
literatūra manoma, kad motininiai antikūnai netrukdo šio tipo
intranazalinei vakcinai sukelti imuninį
atsaką.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nežinoma.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
3
Jei pirmą savaitę po vakcinavimo buvo skirta antibiotikų, baigus
gydymą antibiotikais, būtina
vakcinuoti pakartotinai.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti galima tik sveikas kates.
Kačių čiaudėjimas po vakcinavimo nesumažina veterinarinio vaisto
efektyvumo.
Nenaudoti vakcinos, jei katė gydoma antibiotikais arba kartu su
kitais į nosį skiriamais veterinariniais
vaistais.
Vakcinuoti gyvūnai gali šešias savaites išskirti vakcininės
padermės
_ Bordetella bronchiseptica_
ir
mažiausiai vienerius metus – bakterijas gali išskirti protarpiai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-11-2014

Ver historial de documentos