Nobivac Bb

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-11-2014

Aktiv ingrediens:

gyvas Bordetella bronchiseptica bakterijų kamienas B-C2

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI06AE02

INN (International Name):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapeutisk gruppe:

Katės

Terapeutisk område:

Immunologicals už felidae,

Indikasjoner:

1 mėn. Amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti, kad sumažintų su Bordetella bronchiseptica susijusių viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinių požymių. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia buvo nustatyta 8 savaičių amžiaus kačiukams dar 72 valandas po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki 1 metų. Nėra duomenų apie įtakos motininiai antikūnai poveikio skiepijimo su Nobivac Bb katėms yra prieinami. Iš literatūros matyti, kad tokio tipo intranazalinė vakcina gali sukelti imuninį atsaką be gimdymo sukeltų antikūnų įsikišimo.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2002-09-10

Informasjon til brukeren

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC BB LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS SUSPENSIJAI KATĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Bb liofilizatas ir skiediklis suspensijai katėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje (0,2 ml) atskiestos suspensijos dozėje yra:
liofilizate:
10
6,3
–10
8,3
kolonijas formuojančių vienetų (KFV) gyvų B-C2 padermės
_ Bordetella bronchiseptica _
bakterijų,
skiediklyje:
injekcinio vandens.
Liofilizatas: beveik baltos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
1 mėn. amžiaus kačiukams ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti,
norint sumažinti
_Bordetella _
_bronchiseptica _
sukeliamos viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius.
Imuniteto susidarymo pradžia 8 sav. amžiaus katėms buvo nustatyta
praėjus 72 val. po vakcinavimo.
Imunitetas išlieka iki 1 metų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katingoms katėms ir laktacijos metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po vakcinavimo kartais katėms gali atsirasti čiaudulys, kosulys,
nedaug išskyrų iš akių arba nosies.
Perdozavus identiški simptomai ypač pasireiškia labai jauniems
jautriems kačiukams. Pasireiškus
sunkesniems klinikiniams požymiams, katėms galima skirti atitinkamą
gydymą antibiotikais.
16
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO (-AI) BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Viena 0,2 ml atskiestos vakcinos dozė švirkščiama mažiausiai 72
val. iki numanomo rizikos
laikotarpio.
Naudoti į nosį.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Vakcinos skiediklį reikia atšildyti iki kambario temperatū
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Bb liofilizatas ir skiediklis suspensijai katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje (0,2 ml) dozėje atskiestos suspensijos yra:
liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
10
6,3
–10
8,3
kolonijas formuojančių vienetų (KFV) gyvų B-C2 padermės
_ Bordetella bronchiseptica _
bakterijų,
skiediklyje:
injekcinio vandens,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai.
Liofilizatas: beveik baltos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
1 mėn. amžiaus kačiukams ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti,
norint sumažinti
_Bordetella _
_bronchiseptica _
sukeliamos viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius.
Imuniteto pradžia: 8 sav. amžiaus katėms imunitetas susidaro
praėjus 72 val. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: imunitetas išlieka iki 1 metų.
Duomenų apie motininių antikūnų įtaką kačių vakcinavimo
Nobivac Bb efektyvumui nėra. Remiantis
literatūra manoma, kad motininiai antikūnai netrukdo šio tipo
intranazalinei vakcinai sukelti imuninį
atsaką.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nežinoma.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
3
Jei pirmą savaitę po vakcinavimo buvo skirta antibiotikų, baigus
gydymą antibiotikais, būtina
vakcinuoti pakartotinai.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti galima tik sveikas kates.
Kačių čiaudėjimas po vakcinavimo nesumažina veterinarinio vaisto
efektyvumo.
Nenaudoti vakcinos, jei katė gydoma antibiotikais arba kartu su
kitais į nosį skiriamais veterinariniais
vaistais.
Vakcinuoti gyvūnai gali šešias savaites išskirti vakcininės
padermės
_ Bordetella bronchiseptica_
ir
mažiausiai vienerius metus – bakterijas gali išskirti protarpiai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-11-2014

Vis dokumenthistorikk