Ninlaro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

iksazomib citrāts

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

L01XG03

INN (International Adı):

ixazomib

Terapötik grubu:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Multiple mieloma

Terapötik endikasyonlar:

Ninlaro kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir paredzēts pieaugušo pacientu ar multiplo mielomu ārstēšanai, kuri saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NINLARO 2,3 MG CIETĀS KAPSULAS
NINLARO 3 MG CIETĀS KAPSULAS
NINLARO 4 MG CIETĀS KAPSULAS
ixazomib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NINLARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NINLARO lietošanas
3.
Kā lietot NINLARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NINLARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NINLARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NINLARO
NINLARO ir pretvēža zāles, kas satur iksazomibu ― proteasomu
inhibitoru.
NINLARO lieto, lai ārstētu kaulu smadzeņu vēzi, ko sauc par
multiplo mielomu. Tā aktīvā viela ir
iksazomibs, kas iedarbojas, bloķējot proteasomu darbību. Tās ir
struktūras šūnu iekšienē, kas sagremo
olbaltumvielas un kam ir svarīga nozīme šūnu izdzīvošanā. Tā
kā mielomas šūnas veido daudz
olbaltumvielas, proteasomu darbības bloķēšana var iznīcināt
vēža šūnas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NINLARO
NINLARO lieto, lai ārstētu pieaugušajos ar multiplo mielomu.
NINLARO lietos kopā ar lenalidomīdu
un deksametazonu ― citām zālēm multiplās mielomas ārstēšanai.
KAS IR MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir asins vēzis, kas ietekmē noteikta veida
šūnas, ko sauc par plazmas šūnām.
Plazmas šūna ir asins šūna, kas parasti ražo olbaltumvielas
infekciju apkarošanai. Multiplās mielomas
pacie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 2,3 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (3,3 mg iksazomiba citrāta veidā)
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 3 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (4,3 mg iksazomiba citrāta veidā)
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 4 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (5,7 mg iksazomiba citrāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
Gaiši rozā, 4. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “2.3 mg” uz korpusa.
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
Gaiši pelēka, 4. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “3 mg” uz korpusa.
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
Gaiši oranža, 3. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “4 mg” uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NINLARO kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir indicēts
pieaugušo pacientu ar multiplo
mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju,
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē tāda ārsta uzraudzībā, kas ir
pieredzējis multiplās mielomas ārstēšanā.
3
Devas
Ieteicamā iksazomiba sākumdeva ir 4 mg, ko lieto iekšķīgi vienu
reizi nedēļā 28 dienu cikla 1., 8. un
15. dienā.
Ieteicamā lenalidomīda sākumdeva ir 25 mg, ko lieto vienu reizi
dienā 28 dienu cikla no 1. līdz 21.
dienai.
Ieteicamā deksametazona sākumdeva ir 40 mg, ko lieto 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā.
Papildu informāciju par lenalidomīdu un deksametazonu skatīt šo
zāļu zāļu aprakstā.
Pirms jauna terapijas cikla uzsākšanas:
•
absolūtajam neitrofilo liekocītu sk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-10-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin