Ninlaro

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

iksazomib citrāts

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

L01XG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

ixazomib

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Multiple mieloma

Indicações terapêuticas:

Ninlaro kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir paredzēts pieaugušo pacientu ar multiplo mielomu ārstēšanai, kuri saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2016-11-21

Folheto informativo - Bula

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NINLARO 2,3 MG CIETĀS KAPSULAS
NINLARO 3 MG CIETĀS KAPSULAS
NINLARO 4 MG CIETĀS KAPSULAS
ixazomib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NINLARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NINLARO lietošanas
3.
Kā lietot NINLARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NINLARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NINLARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NINLARO
NINLARO ir pretvēža zāles, kas satur iksazomibu ― proteasomu
inhibitoru.
NINLARO lieto, lai ārstētu kaulu smadzeņu vēzi, ko sauc par
multiplo mielomu. Tā aktīvā viela ir
iksazomibs, kas iedarbojas, bloķējot proteasomu darbību. Tās ir
struktūras šūnu iekšienē, kas sagremo
olbaltumvielas un kam ir svarīga nozīme šūnu izdzīvošanā. Tā
kā mielomas šūnas veido daudz
olbaltumvielas, proteasomu darbības bloķēšana var iznīcināt
vēža šūnas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NINLARO
NINLARO lieto, lai ārstētu pieaugušajos ar multiplo mielomu.
NINLARO lietos kopā ar lenalidomīdu
un deksametazonu ― citām zālēm multiplās mielomas ārstēšanai.
KAS IR MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir asins vēzis, kas ietekmē noteikta veida
šūnas, ko sauc par plazmas šūnām.
Plazmas šūna ir asins šūna, kas parasti ražo olbaltumvielas
infekciju apkarošanai. Multiplās mielomas
pacie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 2,3 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (3,3 mg iksazomiba citrāta veidā)
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 3 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (4,3 mg iksazomiba citrāta veidā)
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 4 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (5,7 mg iksazomiba citrāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
Gaiši rozā, 4. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “2.3 mg” uz korpusa.
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
Gaiši pelēka, 4. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “3 mg” uz korpusa.
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
Gaiši oranža, 3. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “4 mg” uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NINLARO kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir indicēts
pieaugušo pacientu ar multiplo
mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju,
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē tāda ārsta uzraudzībā, kas ir
pieredzējis multiplās mielomas ārstēšanā.
3
Devas
Ieteicamā iksazomiba sākumdeva ir 4 mg, ko lieto iekšķīgi vienu
reizi nedēļā 28 dienu cikla 1., 8. un
15. dienā.
Ieteicamā lenalidomīda sākumdeva ir 25 mg, ko lieto vienu reizi
dienā 28 dienu cikla no 1. līdz 21.
dienai.
Ieteicamā deksametazona sākumdeva ir 40 mg, ko lieto 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā.
Papildu informāciju par lenalidomīdu un deksametazonu skatīt šo
zāļu zāļu aprakstā.
Pirms jauna terapijas cikla uzsākšanas:
•
absolūtajam neitrofilo liekocītu sk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos