Ninlaro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

iksazomib citrāts

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

L01XG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

ixazomib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiski līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiple mieloma

चिकित्सीय संकेत:

Ninlaro kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir paredzēts pieaugušo pacientu ar multiplo mielomu ārstēšanai, kuri saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-21

सूचना पत्रक

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NINLARO 2,3 MG CIETĀS KAPSULAS
NINLARO 3 MG CIETĀS KAPSULAS
NINLARO 4 MG CIETĀS KAPSULAS
ixazomib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NINLARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NINLARO lietošanas
3.
Kā lietot NINLARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NINLARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NINLARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NINLARO
NINLARO ir pretvēža zāles, kas satur iksazomibu ― proteasomu
inhibitoru.
NINLARO lieto, lai ārstētu kaulu smadzeņu vēzi, ko sauc par
multiplo mielomu. Tā aktīvā viela ir
iksazomibs, kas iedarbojas, bloķējot proteasomu darbību. Tās ir
struktūras šūnu iekšienē, kas sagremo
olbaltumvielas un kam ir svarīga nozīme šūnu izdzīvošanā. Tā
kā mielomas šūnas veido daudz
olbaltumvielas, proteasomu darbības bloķēšana var iznīcināt
vēža šūnas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NINLARO
NINLARO lieto, lai ārstētu pieaugušajos ar multiplo mielomu.
NINLARO lietos kopā ar lenalidomīdu
un deksametazonu ― citām zālēm multiplās mielomas ārstēšanai.
KAS IR MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir asins vēzis, kas ietekmē noteikta veida
šūnas, ko sauc par plazmas šūnām.
Plazmas šūna ir asins šūna, kas parasti ražo olbaltumvielas
infekciju apkarošanai. Multiplās mielomas
pacie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 2,3 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (3,3 mg iksazomiba citrāta veidā)
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 3 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (4,3 mg iksazomiba citrāta veidā)
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 4 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (5,7 mg iksazomiba citrāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
Gaiši rozā, 4. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “2.3 mg” uz korpusa.
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
Gaiši pelēka, 4. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “3 mg” uz korpusa.
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
Gaiši oranža, 3. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “4 mg” uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NINLARO kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir indicēts
pieaugušo pacientu ar multiplo
mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju,
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē tāda ārsta uzraudzībā, kas ir
pieredzējis multiplās mielomas ārstēšanā.
3
Devas
Ieteicamā iksazomiba sākumdeva ir 4 mg, ko lieto iekšķīgi vienu
reizi nedēļā 28 dienu cikla 1., 8. un
15. dienā.
Ieteicamā lenalidomīda sākumdeva ir 25 mg, ko lieto vienu reizi
dienā 28 dienu cikla no 1. līdz 21.
dienai.
Ieteicamā deksametazona sākumdeva ir 40 mg, ko lieto 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā.
Papildu informāciju par lenalidomīdu un deksametazonu skatīt šo
zāļu zāļu aprakstā.
Pirms jauna terapijas cikla uzsākšanas:
•
absolūtajam neitrofilo liekocītu sk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें