Ninlaro

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

iksazomib citrāts

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

L01XG03

INN (Международно Name):

ixazomib

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична област:

Multiple mieloma

Терапевтични показания:

Ninlaro kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir paredzēts pieaugušo pacientu ar multiplo mielomu ārstēšanai, kuri saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2016-11-21

Листовка

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NINLARO 2,3 MG CIETĀS KAPSULAS
NINLARO 3 MG CIETĀS KAPSULAS
NINLARO 4 MG CIETĀS KAPSULAS
ixazomib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NINLARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NINLARO lietošanas
3.
Kā lietot NINLARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NINLARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NINLARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NINLARO
NINLARO ir pretvēža zāles, kas satur iksazomibu ― proteasomu
inhibitoru.
NINLARO lieto, lai ārstētu kaulu smadzeņu vēzi, ko sauc par
multiplo mielomu. Tā aktīvā viela ir
iksazomibs, kas iedarbojas, bloķējot proteasomu darbību. Tās ir
struktūras šūnu iekšienē, kas sagremo
olbaltumvielas un kam ir svarīga nozīme šūnu izdzīvošanā. Tā
kā mielomas šūnas veido daudz
olbaltumvielas, proteasomu darbības bloķēšana var iznīcināt
vēža šūnas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NINLARO
NINLARO lieto, lai ārstētu pieaugušajos ar multiplo mielomu.
NINLARO lietos kopā ar lenalidomīdu
un deksametazonu ― citām zālēm multiplās mielomas ārstēšanai.
KAS IR MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir asins vēzis, kas ietekmē noteikta veida
šūnas, ko sauc par plazmas šūnām.
Plazmas šūna ir asins šūna, kas parasti ražo olbaltumvielas
infekciju apkarošanai. Multiplās mielomas
pacie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 2,3 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (3,3 mg iksazomiba citrāta veidā)
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 3 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (4,3 mg iksazomiba citrāta veidā)
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 4 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (5,7 mg iksazomiba citrāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
Gaiši rozā, 4. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “2.3 mg” uz korpusa.
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
Gaiši pelēka, 4. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “3 mg” uz korpusa.
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
Gaiši oranža, 3. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “4 mg” uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NINLARO kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir indicēts
pieaugušo pacientu ar multiplo
mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju,
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē tāda ārsta uzraudzībā, kas ir
pieredzējis multiplās mielomas ārstēšanā.
3
Devas
Ieteicamā iksazomiba sākumdeva ir 4 mg, ko lieto iekšķīgi vienu
reizi nedēļā 28 dienu cikla 1., 8. un
15. dienā.
Ieteicamā lenalidomīda sākumdeva ir 25 mg, ko lieto vienu reizi
dienā 28 dienu cikla no 1. līdz 21.
dienai.
Ieteicamā deksametazona sākumdeva ir 40 mg, ko lieto 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā.
Papildu informāciju par lenalidomīdu un deksametazonu skatīt šo
zāļu zāļu aprakstā.
Pirms jauna terapijas cikla uzsākšanas:
•
absolūtajam neitrofilo liekocītu sk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-10-2017
Листовка Листовка испански 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-11-2023
Листовка Листовка чешки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-11-2023
Листовка Листовка датски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-11-2023
Листовка Листовка немски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-11-2023
Листовка Листовка естонски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-11-2023
Листовка Листовка гръцки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-11-2023
Листовка Листовка английски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-10-2017
Листовка Листовка френски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-11-2023
Листовка Листовка италиански 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-10-2017
Листовка Листовка литовски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-11-2023
Листовка Листовка унгарски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-11-2023
Листовка Листовка малтийски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-10-2017
Листовка Листовка полски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-11-2023
Листовка Листовка португалски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-10-2017
Листовка Листовка румънски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-11-2023
Листовка Листовка словашки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-11-2023
Листовка Листовка словенски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-10-2017
Листовка Листовка фински 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-11-2023
Листовка Листовка шведски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-11-2023
Листовка Листовка норвежки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-11-2023
Листовка Листовка исландски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-11-2023
Листовка Листовка хърватски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите