Ninlaro

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

iksazomib citrāts

Inapatikana kutoka:

Takeda Pharma A/S

ATC kanuni:

L01XG03

INN (Jina la Kimataifa):

ixazomib

Kundi la matibabu:

Antineoplastiski līdzekļi

Eneo la matibabu:

Multiple mieloma

Matibabu dalili:

Ninlaro kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir paredzēts pieaugušo pacientu ar multiplo mielomu ārstēšanai, kuri saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 17

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2016-11-21

Taarifa za kipeperushi

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NINLARO 2,3 MG CIETĀS KAPSULAS
NINLARO 3 MG CIETĀS KAPSULAS
NINLARO 4 MG CIETĀS KAPSULAS
ixazomib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NINLARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NINLARO lietošanas
3.
Kā lietot NINLARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NINLARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NINLARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NINLARO
NINLARO ir pretvēža zāles, kas satur iksazomibu ― proteasomu
inhibitoru.
NINLARO lieto, lai ārstētu kaulu smadzeņu vēzi, ko sauc par
multiplo mielomu. Tā aktīvā viela ir
iksazomibs, kas iedarbojas, bloķējot proteasomu darbību. Tās ir
struktūras šūnu iekšienē, kas sagremo
olbaltumvielas un kam ir svarīga nozīme šūnu izdzīvošanā. Tā
kā mielomas šūnas veido daudz
olbaltumvielas, proteasomu darbības bloķēšana var iznīcināt
vēža šūnas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NINLARO
NINLARO lieto, lai ārstētu pieaugušajos ar multiplo mielomu.
NINLARO lietos kopā ar lenalidomīdu
un deksametazonu ― citām zālēm multiplās mielomas ārstēšanai.
KAS IR MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir asins vēzis, kas ietekmē noteikta veida
šūnas, ko sauc par plazmas šūnām.
Plazmas šūna ir asins šūna, kas parasti ražo olbaltumvielas
infekciju apkarošanai. Multiplās mielomas
pacie
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 2,3 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (3,3 mg iksazomiba citrāta veidā)
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 3 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (4,3 mg iksazomiba citrāta veidā)
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 4 mg iksazomiba (
_ixazomib_
) (5,7 mg iksazomiba citrāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
NINLARO 2,3 mg cietās kapsulas
Gaiši rozā, 4. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “2.3 mg” uz korpusa.
NINLARO 3 mg cietās kapsulas
Gaiši pelēka, 4. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “3 mg” uz korpusa.
NINLARO 4 mg cietās kapsulas
Gaiši oranža, 3. izmēra cieta želatīna kapsula ar marķējumu
“Takeda” uz vāciņa un melnas tintes
uzdruku “4 mg” uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NINLARO kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir indicēts
pieaugušo pacientu ar multiplo
mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju,
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē tāda ārsta uzraudzībā, kas ir
pieredzējis multiplās mielomas ārstēšanā.
3
Devas
Ieteicamā iksazomiba sākumdeva ir 4 mg, ko lieto iekšķīgi vienu
reizi nedēļā 28 dienu cikla 1., 8. un
15. dienā.
Ieteicamā lenalidomīda sākumdeva ir 25 mg, ko lieto vienu reizi
dienā 28 dienu cikla no 1. līdz 21.
dienai.
Ieteicamā deksametazona sākumdeva ir 40 mg, ko lieto 28 dienu cikla
1., 8., 15. un 22. dienā.
Papildu informāciju par lenalidomīdu un deksametazonu skatīt šo
zāļu zāļu aprakstā.
Pirms jauna terapijas cikla uzsākšanas:
•
absolūtajam neitrofilo liekocītu sk
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 24-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 24-10-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati