Nespo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

darbepoetin alfa

Mevcut itibaren:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kodu:

B03XA02

INN (International Adı):

darbepoetin alfa

Terapötik grubu:

Antianémiás készítmények

Terapötik alanı:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Krónikus veseelégtelenségben (CRF) szenvedő tünetekkel járó anémia kezelése felnőttek és gyermekkorú betegek körében. Tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2001-06-08

Bilgilendirme broşürü

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-01-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-01-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-01-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin