Nespo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2009

Bahan aktif:

darbepoetin alfa

Boleh didapati daripada:

Dompé Biotec S.p.A.

Kod ATC:

B03XA02

INN (Nama Antarabangsa):

darbepoetin alfa

Kumpulan terapeutik:

Antianémiás készítmények

Kawasan terapeutik:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Krónikus veseelégtelenségben (CRF) szenvedő tünetekkel járó anémia kezelése felnőttek és gyermekkorú betegek körében. Tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2001-06-08

Risalah maklumat

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen