Nespo

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

darbepoetin alfa

Dostupné s:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

B03XA02

INN (Mezinárodní Name):

darbepoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Antianémiás készítmények

Terapeutické oblasti:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutické indikace:

Krónikus veseelégtelenségben (CRF) szenvedő tünetekkel járó anémia kezelése felnőttek és gyermekkorú betegek körében. Tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2001-06-08

Informace pro uživatele

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů